2024-2025学年高一生物必修2 第2章 第3节 伴性遗传.docx

第3节伴性遗传

[学习目标]1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。

一、伴性遗传与人类红绿色盲

1．伴性遗传

概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

2．人类红绿色盲

(1)色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。

(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型

项目

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表型

正常

正常(携带者)

色盲

正常

色盲

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①方式一

由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。

②方式二

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

③方式三

由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

④方式四

由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(4)色盲的遗传特点：①患者中男性远多于女性；②男性患者的患病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。

判断正误

(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()

(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()

(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()

答案(1)×(2)×(3)×

提示(1)无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。(2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。(3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。

任务一：分析人类红绿色盲的遗传方式

1．红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？

提示红绿色盲基因是隐性基因。

2．红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？

提示红绿色盲基因位于X染色体上。

3．用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。

提示Ⅰ1XbY、Ⅰ2XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、Ⅱ3XBXb、Ⅱ4XBY、Ⅱ5XBXb、Ⅱ6XBY；Ⅲ5XBY、Ⅲ6XbY、Ⅲ7XbY、Ⅲ9XBXb或XBXB。

1．(多选)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是()

A．红绿色盲患者中男性多于女性

B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲

C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲

D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常

答案AB

解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。

2．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的()

A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号

B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号

C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号

D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号

答案B

解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。

二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病

1．抗维生素D佝偻病

(1)致病基因：X染色体上的显性基因。

(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型

项目

女性

男性

基因型

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

表型

患者

患者

正常

患者

正常

(3)婚配方式及子代表型

项目

XDY

XdY

XDXD

子女全部是患者

子女全部是患者

XDXd

女儿都是患者，儿子一半是患者

儿子、女儿中各有一半是患者

XdXd

女儿都是患者，儿子全正常

子女全部正常

(4)遗传特点

①女性患者多于男性患者。

②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2．伴Y染色体遗传病

如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。

判断正误

(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当()

(2)X染色体上的显性基因的遗传不