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T_HZMZ 001-2023 化妆品用原料 可溶性胶原.docxVIP

T_HZMZ 001-2023 化妆品用原料 可溶性胶原.docx

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HZMZ

杭州市化妆品行业协会团体标准T/HZMZ001—2023

化妆品用原料可溶性胶原

Cosmeticingredients-solublecollagen

2024-12-19发布2024-12-19实施

杭州市化妆品行业协会发布

I

T/HZMZ001—2023

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4技术要求 1

4.1感官指标 1

4.2理化指标 1

4.3卫生指标 2

5检验方法 2

5.1外观 2

5.2气味 2

5.3可见异物 2

5.4鉴别 2

5.5pH值 2

5.6宿主细胞蛋白质残留量 2

5.7纯度 2

5.8渗透压摩尔浓度 2

5.9微生物指标 3

5.10汞、铅、砷、镉 3

5.11残余抗生素含量 3

6检验规则 3

6.1组批 3

6.2取样和留样 3

6.3检验分类 3

6.4判定规则 3

7标签、包装、运输、贮存及保质期 4

7.1标签 4

7.2包装 4

7.3运输 4

7.4贮存 4

7.5保质期 4

参考文献 5

II

T/HZMZ001—2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由美出莱(杭州)化妆品有限责任公司提出。本文件由杭州市化妆品行业协会归口。

本文件起草单位:美出莱(杭州)化妆品有限责任公司、杭州颐唯实检测科技有限、怡诺德检测技术(杭州)有限公司、杭州妃雅生物科技有限公司、浙江树人学院、杭州市食品药品检验科学研究院、杭州拾光欣雅生物技术有限公司、杭州市化妆品行业协会。

本文件主要起草人:韩婕珺、谭伟、王楠、柳安、肖卫群、陆胤、林丽琴、陈家悦。

1

T/HZMZ001—2023

化妆品用原料可溶性胶原

1范围

本文件规定了化妆品用原料可溶性胶原的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存及保质期。

本文件适用于可溶性胶原类型为由DNA重组技术制备的XVII型胶原蛋白的化妆品原料。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T191-2008包装储运图示标志

GB/T37626-2019化妆品中阿莫西林等9种禁用青霉素类抗生素的测定液相色谱-串联质谱法

YY/T1849-2022重组胶原蛋白化妆品安全技术规范(2015年版)中华人民共和国药典(2020年版)

3术语和定义

YY/T1849-2022界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1

可溶性胶原solublecollagen

水/盐溶液溶解的胶原蛋白。

4技术要求

4.1感官指标

可溶性胶原感官指标应符合表1的要求。

表1感官指标

指标名称

指标要求

外观

白色/淡黄色/无色透明液体或凝胶,或白色/类白色冻干粉或海绵状固体

气味

无或略有特征气味

可见异物

无异物

注:外观和气味中,随着行业发展,可能存在其他外观或气味要求,需根据原材料具体形态规定外观或气味要求,且给出研究资料说明与本文件描述不符的原因。

4.2理化指标

可溶性胶原理化指标应符合表2的要求。

表2理化指标

指标名称

指标要求

鉴别

符合规定的要求

pH(25℃)

3.5-8.0

2

T/HZMZ001—2023

指标名称

指标要求

宿主细胞蛋白质残留量/%

≤0.1%

纯度/%

≥95%

渗透压摩尔浓度,mOsmol/kg

270-360

注:鉴别中,重组胶原可参考氨基酸序列及覆盖度、肽图、分子量、等电点、巯基和二硫键、消光系数、电泳图型、液相色谱图谱等方式进行鉴别。

4.3卫生指标

可溶性胶原卫生指标应符合表3的要求。

表3

指标名称

指标要求

微生物指标

菌落总数(CFU/g或CFU/mL)

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