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演讲人：;目录;01;设备和仪器检查;选择优级纯或分析纯的试剂，避免使用过期或变质的试剂。;实验室环境与安全措施;;02;根据药品种类、剂型、生产批号等信息确认样品类型及数量。;核对样品与委托书、样品登记表等信息是否一致。;根据样品性质，选择合适的保存条件，如温度、湿度、光照等。;异常情况报告;03;药品特性;按照仪器说明书进行校准和维护，确保仪器精度和稳定性。;实验数据记录要求;;04;;;异常结果处理流程;;05;检验过程中问题总结;改进措施与建议提;验证改进措施效果;;06;实验室卫生管理;仪器设备维护与校准流程;;;THANKS
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