转座因子的遗传分析 (2).ppt

IS元件是独立的结构单位，每个元件只编码为自身转座所需要的蛋白质；IS元件的末端为短的反向末端重复序列(IR)：在同一多核苷酸链内下游存在着与上游某一段序列的互补序列反向的序列。ATGGGATCTTTAAAGATCCCATTACCCTAGAAATTTCTAGGGTA第30页，共74页，星期日，2025年，2月5日反向重复序列转座：可以从染色体的一个位置转移到另一位置，或从质粒转移到染色体上形成两个正向重复序列一个正向重复序列第31页，共74页，星期日，2025年，2月5日含有IS的质粒经变性后形成颈环（或哑铃状）结构第32页，共74页，星期日，2025年，2月5日IS的特点长度在768-5700bp；本身没有表型效应，只携带转座酶基因；两端几个到几十个bp的核苷酸顺序完全相同或相近，但方向相反，称为反向重复序列(IR)；插入后引起靶DNA序列多数为5-11bp的正向重复；一般情况下，转座频率为10-4-10-3/世代，恢复频率为10-7-10-6/世代。第33页，共74页，星期日，2025年，2月5日转座子(transposon,Tn)一类较大的转座子：2000-25000bp，两端反向重复序列；含有与转座有关的基因外，还带有抗药基因以及其它基因；分为简单转座子和复合转座子；某些Tn的反向重复序列是已知的IS，带有IS的Tn也称为复合型转座子，如Tn5、Tn10、Tn903；不含有IS的Tn称为简单转座子，如Tn3。没有IS序列的、体积庞大的转座子TnA家族第34页，共74页，星期日，2025年，2月5日复合转座子简单转座子第35页，共74页，星期日，2025年，2月5日Tn3转座子不含IS，为简单转座子；含有3个基因：编码β-内酰胺酶的氨苄青霉素抗性基因(ampR)，转座酶基因(tnpA)和编码一种阻遏物的调节基因(tnpR)；两端为IR。第36页，共74页，星期日，2025年，2月5日Tn5转座子主序列抗生素基因编码转座有关的酶：一种（蛋白1）为转座酶，另一种（蛋白2）为转座抑制蛋白与IS50R只差别一个碱基第37页，共74页，星期日，2025年，2月5日TnA转座子38bp38bp第38页，共74页，星期日，2025年，2月5日转座噬菌体(mutatorphage,Mu)是大肠杆菌的温和噬菌体，38000bp的线状DNA；Mu的特点：几乎可以插入宿主染色体任何一个位置上；游离Mu和已经插入的Mu基因次序是相同的；两端没有粘性末端，插入某基因中就引起该基因突变。第39页，共74页，星期日，2025年，2月5日第3节真核生物中的转座子酵母基因组中的转座子果蝇基因组中的转座子玉米基因组中的转座子人类基因组中的转座子第40页，共74页，星期日，2025年，2月5日酵母基因组中的转座子酵母的Ty系列(transposonyeast,Ty)转座子Ty1为5900bp，两端含有两个称为δ的正向重复序列；δ重复序列长约340bp，具有较高的A、T含量；含有一个启动子和一段被转座酶识别的序列。δ的正向重复序列δ的正向重复序列第41页，共74页，星期日，2025年，2月5日Ty插入酵母菌染色体后，受体上就会出现5bp的正向重复序列，与细菌中转座子作用相似。可能发生类似于细菌中复制重组过程形成的小环，丢失一个δ，而留在酵母中的δ称为Soloδδ序列丢失Soloδ的形成第42页，共74页，星期日，2025年，2月5日Ty因子的转座是通过一种RNA中间物进行的，类似于反转录病毒的复制和整合，所以Ty1因子也称作反转录转座子Ty1因子转座时首先以DNA为模板合成一个拷贝的RNA，再通过反转录合成一条新的Ty1因子，最后这条新的Ty1转座子再插入到新的位点上。第43页，共74页，星期日，2025年，2月5日属于复制型转座酿酒酵母的两种接合型的控制基因α和a基因都可以转座特殊性：只能转座到MAT座位上第44页，共74页，星期日，2025年，2月5日果蝇基因组中的转座子杂种劣育：在黑腹果蝇的一些品系间杂交子代出现某些异常现象：如卵巢发育不全、分离比异常、高突变率、染色体畸变等。P品系：作为父方造成杂种劣育M品系：作为母方造成杂种劣育第45页，共74页，星期日，2025年，2月5日P因子P：M品系♀×P品系♂↓后代不育P品系的细胞中有导致杂种劣育的遗传因子称为P因子第46页，共74页，星期日，2025年，2月5日全长2907bp，两端有31bp的IR区；P因子有4个编