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探寻进行性核上性麻痹下类淋巴系统的隐秘变化
一、引言
进行性核上性麻痹(ProgressiveSupranuclearPalsy,PSP)是一种罕见的、进行性神经退行性疾病,多在50岁以后发病,发病率约为每10万人中1-2人。其主要病理特征为脑干和基底神经节中神经元变性死亡,尤其是上行性纤维受损,在这些区域还会出现大量神经纤维缠结(NFT)和线型神经纤维网结构,同时伴有神经元缺失、星形胶质细胞增生。PSP的临床表现多样,涵盖了运动障碍、认知障碍、眼球运动障碍和精神行为改变等多个方面,严重影响患者的生活质量,且目前尚无根治方法,预后较差,大多数患者在确诊后5-10
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