疫系统的组织、器官与细胞.pptVIP

红髓被膜白髓边带(B细胞和CD4+T细胞)初级卵泡动脉外周淋巴鞘(T细胞)生发中心静脉动脉血窦小梁(隔片)肾面脾动脉脾静脉胃面脾门皮质主要由淋巴细胞和上皮性网状细胞构成，胞质中有颗粒及泡状结构。网状细胞间有密集的淋巴细胞。胸腺的淋巴细胞又称为胸腺细胞，在皮质浅层细胞较大，为较原始的淋巴细胞。中层为中等大小的淋巴细胞，深层为小淋巴细胞。从浅层到深层为造血干细胞增殖分化为小淋巴细胞的过程。皮质内还有巨噬细胞，无淋巴小结。髓质中淋巴细胞少而稀疏，上皮性网状细胞多而显著。形态多样，胞质中有颗粒及泡状结构，为其分泌物。尚有散在的圆形的胸腺小体T细胞在胸腺中完成整个分化成熟过程。骨髓干细胞随血液到达胸腺，此时称前T细胞或胸腺细胞(thymocyte)。胸腺基质细胞(如胸腺上皮细胞)、13(2、Mq等可分泌胸腺素、胸腺生成素、胸腺激素和IL-7等细胞因子，并表达高水平的MHCI类、Ⅱ类分子，构成胸腺特定的内环境。前T细胞在这些激素、细胞因子的作用下以及此和MHC分子的介导下，依赖胸腺微环境，受遗传控制，逐步分化成熟(图2―2)。T细胞在分化成熟不同时期，细胞表面可表达各种膜蛋白，如CD4分子、CD8分子、T细胞抗原受体和CD3分子等，并具有识别抗原、介导特异性免疫应答和免疫调节的功能。T细胞的分化成熟过程分为双阴性、双阳性和单阳性三个时期。(1)双阴性期：在分化早期，T细胞经历原T细胞(pro-Tcell)和前T细胞(pre-Tcell)两个阶段，此时，T细胞既不表达CD4分子，也不表达CD8分子，称为双阴性T细胞。双阴性期的T细胞不表达TCR和CD3分子，不能识别抗原也不具有任何功能。(2)双阳性期：随着在胸腺内的分化成熟，双阴性T细胞首先表达TCR的p链(p链基因首先重排)，尔后表达TCR的。链前体(pre-T2chain或pta，gp33)，此时的TCR也称前TCR(pre-TCR或pTCR，由pta和声链组成)。pta及pTCR的表达可促进T细胞的进一步分化，并诱导CD8分子和CD4分子基因的活化。T细胞首先表达CD8分子，CD8分子的出现促进CD4分子的表达，CD4分子和CD8分子同时表达形成双阳性T细胞。双阳性T细胞仍不能识别抗原也不具有任何功能。在T细胞的分化成熟过程中，卢链的表达与否是一个决定T细胞命运的重大事件．一旦表达p链，就能诱导、促进。链的表达，从而表达功能性TCR，T细胞乃得以继续分化成熟；否则分化停止，最终导致TC即―的T细胞死亡。因而有人称此现象为TCR的日选择(pselection)。同样，pta在促进TCR基因表达及T细胞的分化成熟中起重要作用。T细胞如不能表达pta及pTCR，则T细胞的分化就受阻，无法进一步分化成熟。发生细胞凋亡遭受克隆清除。而CD4和CD8分子的表达，则可进一步促进TCR的表达，和T细胞的分化、成熟。实验证实，CD4或CD8基因敲除的动物，无法产生成熟的CD4―和(或)CD8-的T细胞。(3)单阳性期：双阳性期T细胞在胸腺中经历了二次选择过程，分化为CD4+T细胞CD8+T细胞(简称CD4T细胞与CD8T细胞)，即单阳性T细胞。这是一类成熟T细胞，同时表达TCR和CD3分子，能识别抗原、介导免疫应答并参与调节免疫。T细胞一旦成熟，就随血流离开胸腺进入外周免疫器官或外周血。在T细胞的分化、成熟中，MHC分子起了极其重要的作用，实验证实，用单克隆抗体封阻MHCI类分子或Ⅱ类分子，则无法产生成熟的CD8T细胞和(或)CD4T细胞。过滤淋巴液：淋巴流经淋巴窦时，巨噬细胞清除其中的异物。对细菌的清除率可达99%，但对病毒及癌细胞的清除率常很低。进行免疫应答：巨噬细胞和交错突细胞可捕获与处理抗原，使相应特异性受体的淋巴细胞发生转化。第五章免疫系统的组成、器官与细胞第一节淋巴组织和器官的结构与功能01第二节免疫系统的细胞02第五章免疫系统的组成、器官与细胞免疫分子——免疫细胞发挥功能的物质基础免洗细胞——担负免疫功能的主体免疫器官——免疫细胞成熟和工作的场所中枢免疫器官（初级淋巴器官）外周免疫器官（次级淋巴器官）免疫系统——机体的“安全部门”初级淋巴器官的组成与结构次级淋巴器官的组成与结构淋巴细胞的循环第一节淋巴组织和器官的结构与功能免疫器官：中枢免疫器官（初级淋巴器官）——骨髓、胸腺外周免疫器官（次级淋巴器官）——淋巴结、脾及与黏膜有关的淋巴组织和皮下淋巴组织等。OrgansoftheImmuneSystem脾皮尔氏体（Peyer‘s板）小肠阑尾大肠胸腺淋巴组织扁桃体骨髓淋巴结