《第二单元 醛 羧酸》课件_高中化学_选择性必修3_苏教版.pptxVIP

醛和羧酸的化学知识主讲人：

目录01醛和羧酸的基本概念02醛和羧酸的性质03醛和羧酸的反应类型04醛和羧酸的应用05醛和羧酸的拓展知识

醛和羧酸的基本概念01

醛的定义01官能团特征醛的官能团是醛基（-CHO），位于碳链的末端或碳环的边缘。02化学性质醛类化合物具有还原性，能被氧化成相应的羧酸。03命名规则醛的命名通常在相应烃的名称后加上“醛”字，如乙醛。04常见实例乙醛是常见的醛类化合物，广泛用于合成树脂和塑料。

羧酸的定义羧酸的化学结构羧酸含有羧基(-COOH)，是有机化合物中的一类，具有酸性。羧酸的命名规则根据IUPAC命名法，羧酸的名称通常以“-oicacid”结尾，如乙酸。羧酸的物理性质羧酸具有酸味，沸点随分子量增加而升高，且能与水混溶。

分类与命名醛的分类羧酸的命名规则醛的命名规则羧酸的分类根据醛基所连碳原子的不同，醛分为脂肪醛和芳香醛两大类。根据碳链长度，羧酸分为短链、中链和长链羧酸；按饱和度分为饱和和不饱和羧酸。醛的命名通常在相应烃的名称后加上“醛”字，如乙醛。羧酸的命名通常在烃基名称后加上“酸”字，如乙酸。

结构特点醛含有一个醛基（-CHO），该基团由一个碳原子、一个氢原子和一个氧原子组成。醛的官能团羧酸含有一个羧基（-COOH），由一个碳原子、两个氧原子和一个羟基组成。羧酸的官能团

醛和羧酸的性质02

物理性质醛类通常沸点较低，而羧酸因分子间氢键作用沸点较高。沸点差异01羧酸在水中溶解性较好，尤其是低分子量的羧酸，而醛的溶解性则相对较低。溶解性特点02低分子量的醛类通常具有刺激性气味，而羧酸则可能有酸味或果香味。气味特征03醛和羧酸的折射率不同，这可以作为区分它们的一种物理性质。折射率04

化学性质醛类化合物能被还原剂如氢化铝锂还原成相应的醇，表现出醛的典型化学性质。醛的还原性01羧酸分子中的羧基能释放氢离子，表现出酸性，能与碱反应生成羧酸盐。羧酸的酸性02

醛的特殊性质醛类化合物能被弱氧化剂氧化，如Fehling试剂，常用于区分醛和酮。醛的还原性醛的羰基碳原子带有部分正电荷，容易受到亲核试剂的攻击，形成新的C-C键。醛的亲核加成醛能与氢氰酸、格氏试剂等发生加成反应，生成相应的醇类化合物。醛的加成反应

羧酸的特殊性质羧酸具有较强的酸性，能与碱反应生成盐和水，例如乙酸与氢氧化钠反应。酸性在加热或催化剂作用下，羧酸可发生脱羧反应，生成一氧化碳和烃类，如乙酸脱羧。脱羧反应羧酸能与醇反应生成酯和水，这是制备香料和塑料的重要反应，如乙酸与乙醇酯化。酯化反应羧酸与氨或胺反应可形成酰胺，广泛应用于合成纤维和塑料，如乙酸与氨反应。形成酰醛和羧酸的反应类型03

醛的氧化还原反应醛在氧化剂如高锰酸钾作用下可转化为羧酸，例如乙醛氧化成乙酸。醛到羧酸的氧化01醛在还原剂如氢气或氢化铝锂作用下可还原成醇，例如甲醛还原成甲醇。醛到醇的还原02醛在特定条件下可发生自身氧化还原反应，如在碱性条件下醛可形成二醇。醛的自身氧化还原03

羧酸的酸碱反应羧酸与碱反应生成盐和水，例如乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水。羧酸与碱的中和反应羧酸盐在水中会发生水解反应，生成羧酸和碱，如乙酸钠在水中水解生成乙酸和氢氧化钠。羧酸盐的水解反应

醛和羧酸的聚合反应醛的自聚反应甲醛在酸性条件下可发生自聚反应，形成多聚甲醛，用于制造塑料和树脂。羧酸的酯化反应羧酸与醇反应生成酯和水，如乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，广泛用于香料和溶剂。醛与羧酸的缩合反应醛和羧酸在脱水剂作用下可发生缩合反应，生成α,β-不饱和酸，如丙烯酸的合成。醛和羧酸的共聚反应醛和羧酸在催化剂作用下可共聚形成聚酯，如聚乙二醇与对苯二甲酸的共聚物。

醛和羧酸的酯化反应酯化反应是醛或羧酸分子间脱水形成酯的化学过程，常见于有机合成中。酯化反应的定义01使用酸性催化剂如硫酸促进醛和羧酸的酯化反应，提高反应速率和产率。酯化反应的催化剂02在制药工业中，酯化反应用于合成药物中间体，如阿司匹林的合成过程。酯化反应的应用实例03

醛和羧酸的应用04

在工业中的应用甲醛广泛用于制造塑料、粘合剂和纤维板，是工业生产中不可或缺的原料。醛类化合物的工业应用苯甲醛是合成药物的重要中间体，而水杨酸则是阿司匹林等药物的关键成分。醛和羧酸在医药领域的应用乙酸广泛用于生产聚乙烯醇、醋酸纤维素等合成材料，应用于纺织和包装行业。羧酸在合成材料中的应用

在日常生活中的应用醛在食品工业中的应用醛类化合物如香草醛广泛用于食品添加剂，赋予食物独特的香气和味道。0102羧酸在化妆品中的应用羧酸如乳酸和乙酸常用于化妆品中，作为pH调节剂和防腐剂，保持产品稳定性和安全性。

醛和羧酸的拓展知识05

醛和羧酸的生物合成脂肪酸通过脂肪酸合成酶复合体在细胞内合成，是生物体内重要的羧酸合成途径。脂肪酸的生物合成某些氨基酸如丙酮酸和谷氨酸可转