药品及药品管理.pptVIP

WHO在1970年代提出合理用药标准：用适宜的药物在适宜的时间以公共能支付的价格保证药品的供应，正确地调配处方，在正确的剂量、用药间隔，用药日数下使用药物，确保药物质量安全有效。一些说明非处方药的出现，有哪些重要作用？有利于提高上市药品的管理，保障人民用药安全。有利于提高自我保健、自我药疗的意识，减少医院压力；推动医疗制度的改革，为加速实施社会医疗保险制度奠定基础；促进医疗条件不发达地区的卫生保健事业，为落实“人人享有初级卫生保健”创造良好条件；防止药物滥用，促进合理用药；无需医生诊治即可进行防治，方便及时；正确使用非处方药注意下述几点：通过各种渠道，充实、提高用药知识，作为自我药疗的基础，便于小病的自我判断。????正确选用有国家统一的标识的非处方药。仔细阅读标签说明书，了解其适应症，注意事项及不良反应。认真检查所选药品有无批准文号及非处方药“登记证书编号”注意药品的内外包装是否有破损及有效期。严格按说明书用药，不得擅自超量、超时使用，若有疑问要向医师咨询。按要求贮藏药品，放置于小儿不可触及处。重复用药问题是怎么发生的？对药品名称的认识不准确：每个药品一般有二个标准名称，一是国家药典委员会规定的通用名，另一个是它的化学名。如：阿司匹林（Aspirin）为通用名，乙酰水杨酸为其化学名。另外不同厂家、不同剂型的产品有很多商品名，因此造成了同一药品会有不同名称的现象。复方制剂中常见一药多名现象如：乙酰氨基酚，别名扑热息痛（paracetamol），化学名为N-乙酰基-p-氨基酚商品名很多，在国内至少有十几个，比较知名的有必理通、百服宁、泰诺林、斯耐普、安佳热、静迪等，其中百服宁、泰诺等又有许多系列产品，分别冠以婴儿＊＊、幼儿＊＊、儿童＊＊。第三章

药品及药品管理药品、药学与药师不仅是药事管理的基本要素,也是现代医疗卫生事业的重要组成部分。人类在漫长的生存斗争中发现并发展了防治疾病的药品,形成了药学,培养了药师,也保障了人自身的健康。1.药品的概念《中华人民共和国药品管理法》定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的特点：药品使用目的和使用方法不同于食品、毒品。我国法律明确规定传统药（中药材、中药饮片、中成药）和现代药（化学药品等）均是药品，这和西方国家不同。以“药品”作为药物、原料药、制剂、药材、中药、西药、医药等用语的总称。英语中美国用drugs、英国用medicines。《中华人民共和国药品管理法》英译本，药品对应drugs。我国的《药品管理法》管理的是人的药品。日、美、英等国家的药事法、药品法对药品的定义包括了人用药和兽用药。2.药品管理的分类传统药和现代药：《药品管理法》规定现代药（modernmedicines）：用现代医学理论和方法筛选确定其药效，并按照现代医学理论用以防治疾病。一般是用合成、分离提取、化学修饰、生物技术等方法制备的物质，机构基本清楚，有控制质量的标准和方法，我国俗称西药。传统药（traditionalmedicines）：历史上流传下来的药物，又称天然药物、中药。在中医辨证理论的指导下，根据药物的性能组合在方剂中使用，如：性味、归经、功效、禁忌等。处方药与非处方药：《药品管理法》规定：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。分类按照安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，分为处方药和非处方药。处方药（prescriptiondrugs）:英国（prescription-onlymedicine，POM）美国（legenddrugs）凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。处方药包括：特殊管理的药品（又称控制物质）；由于药品的毒性或其他潜在影响使用不安全的药品；因使用方法的规定（如注射剂），用药时有附加要求，病人使用不安全，需在医务人员指导下使用的药品；新化合物、新药等。目前国家药品监督管理部门公布禁止在大众媒体上发布广告的处方药有：粉针剂类、大输液类、抗生素类抗感染药物，如：β－内酰胺类（青霉素头孢菌素类）、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可霉素类、其它抗生素（盐酸万古霉素、杆菌肽、磷霉素等）、抗结核药（利福平、硫酸卷曲霉素）、抗真菌药（两性霉素B）。非处方药（nonprescriptiondrugs,overthecounterdrugsOTC）由国务院药品监督管理部门公布，不需要凭执