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/—
犢犢犜16972020
前言
本标准按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由山东省医疗器械产品质量检验中心归口。
本标准起草单位:南京双威生物医学科技有限公司、山东省医疗器械产品质量检验中心、国家玻璃
纤维产品质量监督检验中心。
:、、、、。
本标准主要起草人陈诚张溪宁梁金奎方允伟陈甜
Ⅰ
/—
犢犢犜16972020
引言
,、
合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带是高分子固定绷带的代表性产品适用于骨科整形外科及一
,。
般外科的骨折和扭伤的外固定广泛应用于临床
Ⅱ
/—
犢犢犜16972020
合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带
强度及固化时间测定试验方法
1范围
本标准规定了测定由合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带制成的环形试样的径向压缩强度及固化
时间的试验方法。
本标准适用于合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带。
2规范性引用文件
。,
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,()。
件凡是不注日期的引用文件其必威体育精装版版本包括所有的修改单适用于本文件
/分析实验室用水规格和试验方法
GBT6682
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
径向压缩强度犱犻犪犿犲狋狉犪犾犮狅犿狉犲狊狊犻狅狀狊狋狉犲狀狋犺
狆犵
()。
环形试样经受径向垂直于环形试样轴线方向压缩后单位宽度承受的载荷
注:单位为牛顿每毫米(/)。
Nmm
3.2
峰值破坏载荷犲犪犽犳犪犻犾狌狉犲犾狅犪犱
狆
在径向变形达到10mm位移之前,试样出现破坏且伴随有载荷值的降低,载荷值降低前所测得的
最大载荷。
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