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无症状血尿研究

Contents

病例收集与分析

临床特征概述

遗传学筛查

病例收集与分析

研究对象选

纳入标准伦理批准

研究选2016年1月至2023年12研究中排除了有肉眼血尿、高血压、本研究获得了西安市儿童医院临床研

月在西安市儿童医院就诊的持续性先天性肾脏或尿路异常、慢性系统性究伦理委员会的批准，豁免知情同意

无症状镜下血尿患儿,年龄小于18疾病以及失访的患儿，确保研究对象,保证了研究的伦理性和科学性，为

岁，符合特定诊断标准，并排除了具有较好的一致性和可比性。后续分析提供了合法基础。

其他可能影响结果的疾病。

临床特征概述

性别与年龄分布

3

性别比例分析就诊年龄范围缓解情况与性别关联

135例患儿中,女性占多数,达所有患儿的就诊年龄介于6.2至在随访期间，22・9%的患儿血尿

到87例,男性为48例。10.2岁之间，平均年龄约为8.5完全缓解，其中女性患儿占比高

岁。达74.2%。

肾穿刺活检结果

24例（32.9%）患儿被诊断为薄基

73例患儿中,41例（56.2%）被底膜病（TBMD）,这一结果强调

诊断为轻微病变，表明这是持续性了在持续性无症状镜下血尿患儿中

无症状镜下血尿患儿最常见的肾脏TBMD也是一个常见的肾脏病理类

病理类型。型。

轻微病变的发现薄基底膜病的诊断

Alport综合征的典型表现

在5例患儿中发现了Alport综合征的

典型病理特征，这提示了部分持续性

无症状镜下血尿可能与遗传性肾病相

关。

随访与缓解情况

血尿缓解率

q

蛋白尿发展肾功能进展

少数患儿出现不同程度的蛋长期随访发现,部分患儿进展至慢性

肾功能不全。

病理类型分析

轻微病变比例