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药师培训——专业实践能力
专
实践
业一、医疗用毒性药品的概念
医疗用毒性药品的概念
医疗用毒性药品(以下简称“毒性药品”)
是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用
不当会致人中毒或死亡的药品。
我国《医疗用毒性药品管理办法》（1988年）规定，医疗用毒性药品分为中药和
西药两大类，其中西药毒性药品是指原料药，不含制剂。）
专
实践
业二、医疗用毒性药品的专有标志
黑白相间，黑底白字。
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业三、医疗用毒性药品的采购管理
严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。
根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地
卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的
购买卡到指定的供应单位购买。
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业四、医疗用毒性药品的保管办法
•①毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管，并严格实
行双人、双锁管理制度，库内需有安全措施。
•②毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、发货
制度，并共同在单据上签名盖章，严防错收、错发,严禁与其他药品
混杂。考点
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业四、医疗用毒性药品的保管办法
③建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题应立
即报告当地药品主管部门。
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业五、医疗用毒性药品的销毁处理
1.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可
销毁。按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁，如深埋法、燃烧法、稀
释法等。销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下
进行，确保安全。销毁地点应远离水源、住宅、牧场等。
2.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁
批准人、监理人均应签字盖章。
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制作人：李凤
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