2025年免疫学核心考点笔记与复习精华汇总.doc

0.固有免疫(innateimmunity):1固有免疫应答细胞(单核-巨噬细胞，自然杀伤细胞，等);

2病原体入侵初期，不经历克隆扩增，既刻发挥免疫防御作用;3不产生免疫记忆。

0.适应性免疫(adaptiveimmunity):1适应性免疫应答细胞(T细胞及B细胞);2经历克隆扩增，活化成效应细胞,既刻发挥免疫防御作用;3产生免疫记忆。

0.B细胞的抗原提呈作用:1.B细胞能构成性体現MHCII类分子，IL-4诱导后体現增强；抗原受体与抗原交联并由T细胞提供协助后，诱导性体現协同刺激分子。重要在体液免疫中向CD4Th细胞提呈可溶性抗原。2.机制：BCR結合抗原决定簇，发生受体介导内吞作用，被吞入的抗原分子水解成抗原性多肽，与MHCII形成复合物，体現在B细胞表面，并提呈給CD4+T细胞

0.MHCⅠ分子与MHCⅡ分子的肽槽比较

MHCⅠ分子的肽槽MHCⅡ分子的肽槽

构成α1、α2构造域α1、β1构造域

形状两端呈封闭状两端呈敞开状

接纳氨基酸

残基数8~10个12~17个

肽槽内凹槽数5~6个，较深。4个，较浅。

0.

特点

内源性抗原加工途径

外源性抗原加工途径

递呈MHC分子

应答的T细胞

抗本来源

抗原肽产生部位

MHC荷肽部位

伴随蛋白

递呈细胞

I类分子

CD8+T细胞

内源性

胞质蛋白酶体

内质网腔

钙联素TAP,tapsin

所有有核细胞

II类分子

CD4+T细胞

外源性

内体、溶酶体

CIIV或MIIC

钙联素，Ii链

专职APC

0.

特点

固有免疫应答

适应性免疫应答

重要参与的细胞

黏膜上皮细胞、吞噬细胞、树突状细胞、NK细胞、NKT细胞、gdT细胞、B1细胞

abT细胞、B2细胞、抗原提呈细胞

重要参与的分子

补体、细胞因子、抗菌蛋白、酶类物质

特异性抗体

作用時相

既刻-96小時

96小時后启动

识别受体

膜式识别受体，胚系基因直接编码，较少多样性

特异性抗原识别受体，胚系基因片断发生重排，具有高度多样性

识别特点

直接识别病原体某些共有高度保守的分子构造，具有识别“非已”的能力

T细胞识别APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物；B细胞直接识别抗原表位具有高度特异性

作用特点

不经克隆扩增和分化，迅速产生免疫作用，没有免疫记忆功能

经克隆扩增和分化，成為效应细胞后发挥免疫作用，具有免疫记忆功能

维持時间

维持時间较短

维持時间较長

0淋巴细胞归巢（lymphocytehoming）:成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。

0.淋巴细胞再循环（lymphocyterecirculation）:淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。定居在外周免疫器官（淋巴結）的淋巴细胞，可由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；淋巴细胞随血液循环抵达外周免疫器官后，可穿越HEV，并重新分布于全身淋巴器官和组织.

0.树突状细胞(Dendriticcells):摄取、加工并递呈抗原;参与T细胞亚群的分化;参与中枢和外周免疫耐受的诱导;参与调整B细胞功能;参与固有免疫应答

0.TCR/CD3复合体:中的两个多态型亚单位（TCRαβ或TCRγδ）重要功能是识别結合MHC分子的抗原，而胞浆区非常短；CD3分子的重要功能是参与TCR/CD3复合体的装配和稳定以及信号转导.简朴的說，也就是APC或B细胞提呈的抗原由TCR-CD3复合体识别，TCR為T细胞表面的抗原识别受体，CD3的作用则是将T细胞识别的抗原信号（第一信号）转导进入T细胞内。

0.T细胞在胸腺发育过程中基因体現的详细分析:Thegeneticmechanismsthatpromotelineagecommitmentandeliminateautoreactivecellsinthethymusarenotwellunderstood.Tobetterunderstandthisprocess,wehaveidentifiedandquantitatedtranscriptsinthetwomajorthymocytelineagesbyusingserialanalysisofgeneexpression.Approximately25