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《药理学导论》欢迎来到药理学导论课程！本课程将带您进入药物与生物体相互作用的精彩世界。我们将从药理学的基本概念出发，深入探讨药物的来源、作用机制、体内过程以及临床应用。通过本课程的学习，您将掌握药物治疗的基本原理，为未来的医学实践奠定坚实的基础。

药理学：定义与范畴定义药理学是研究药物与生物体（包括人类）之间相互作用规律的学科。它涵盖了药物的来源、化学性质、作用机制、体内过程以及临床应用等方面。范畴药理学主要包括药效学和药动学两大范畴。药效学研究药物对生物体的作用及其机制；药动学研究生物体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药理学的研究对象1药物药理学研究的核心对象是药物，包括天然药物、合成药物和生物技术药物等。研究药物的化学结构、理化性质、作用机制以及临床应用。2生物体药理学研究药物与生物体之间的相互作用，包括药物对生物体的影响，以及生物体对药物的反应。研究对象包括各种动物、微生物以及人类。3疾病药理学研究药物在疾病治疗中的作用，包括药物的疗效、安全性以及不良反应。研究对象包括各种疾病，如感染、肿瘤、心血管疾病等。

药物的来源与发展1天然药物早期药物主要来源于天然界，如植物、动物和矿物等。中药是天然药物的典型代表，具有悠久的历史和丰富的经验。2合成药物随着化学工业的发展，人们开始通过化学合成方法制造药物。合成药物具有结构明确、纯度高、易于生产等优点。3生物技术药物生物技术的发展为药物研发开辟了新的途径。生物技术药物包括抗体、疫苗、基因治疗药物等，具有靶向性强、疗效高等特点。

药物命名的原则化学名根据药物的化学结构命名，反映药物的化学组成和结构式。化学名冗长复杂，一般不用于临床。通用名由药典委员会或世界卫生组织命名，具有全球通用性。通用名简短明了，便于记忆和使用，是临床上常用的名称。商品名由制药公司注册的商标名，具有独特性和专有权。商品名多样，但同一药物的商品名可能不同。

药物剂型概述固体制剂包括片剂、胶囊、散剂、颗粒剂等，具有服用方便、剂量准确等优点。液体制剂包括溶液剂、注射剂、口服液等，具有吸收迅速、生物利用度高等优点。半固体制剂包括软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等，主要用于局部给药，具有作用持久、刺激性小等优点。

药物的给药途径口服给药是最常用的给药途径，具有方便、经济等优点，但受胃肠道因素影响较大。注射给药包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射等，具有吸收迅速、生物利用度高等优点，但需专业人员操作。局部给药包括皮肤给药、黏膜给药等，具有靶向性强、全身不良反应少等优点。

药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。吸收是药物发挥作用的前提，影响药物的疗效和安全性。药物的吸收途径包括被动转运、主动转运和胞饮作用等。

影响药物吸收的因素药物的理化性质药物的溶解度、分子量、脂溶性等会影响其吸收速率和程度。1给药途径不同的给药途径，药物的吸收速率和程度不同。2胃肠道因素胃肠道的pH值、血流、食物等会影响药物的吸收。3疾病状态某些疾病会影响胃肠道的吸收功能，从而影响药物的吸收。4

药物的分布药物的分布是指药物从血液循环到达组织器官的过程。分布的范围和速度取决于药物的理化性质、血流、组织屏障等因素。药物的分布影响药物的疗效和毒性。

血脑屏障1限制药物进入保护大脑免受有害物质侵害2特殊结构紧密连接的内皮细胞3选择通透性脂溶性小分子易通过血脑屏障是存在于血液和脑组织之间的一种特殊屏障，由紧密连接的脑毛细血管内皮细胞构成，具有选择通透性，能够限制某些药物进入大脑，从而保护大脑免受有害物质的侵害。

药物的代谢（生物转化）药物的代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，主要发生在肝脏。代谢的目的是使药物的极性增加，便于排泄。代谢的产物可能具有活性，也可能失去活性。

首关效应1肝脏代谢药物首次通过肝脏2药物失活部分药物被代谢3生物利用度降低进入血液循环的药物减少首关效应是指药物口服后，在到达全身血液循环之前，首先经过肝脏代谢，导致进入血液循环的药物量减少的现象。首关效应会降低药物的生物利用度，影响药物的疗效。

药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。主要的排泄途径包括肾脏、胆汁和肺脏等。排泄是药物消除的重要途径，影响药物的半衰期和作用时间。

影响药物排泄的因素肾功能肾功能下降，药物排泄减慢肝功能肝功能下降，胆汁排泄减少尿液pH影响药物的重吸收药物相互作用影响药物的转运药物的排泄受到多种因素的影响，如肾功能、肝功能、尿液pH值以及药物相互作用等。了解这些因素有助于合理调整药物剂量，避免不良反应。

药物的体内过程总结：ADMEA：吸收(Absorption)药物从给药部位进入血液循环的过程。D：分布(Distribution)药物从血液循环到达组织器官的过程。M：代谢(Metabolism)药物在体内发