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输血反应;前言;重要内容;输血不良反应;一输血不良反应的定义;二输血不良反应的分类;输血不良反应分类;三输血不良反应的发生率;多种血液成分的输血不良反应率;反应类型;四常见输血不良反应;1.发热反应;(1)发生原因
致热原:一般指导起发热反应的多种微量物质,包括细菌性热源、药物中的杂质,非蛋白质的有机或无机杂质、采血器材或输血器上的残留变性蛋白质等。
免疫反应:大多数发热反应与多次输入HLA不相合的白细胞、血小板有关。
其他反应的初期症状。;1.发热反应;1.发热反应;1.发热反应;2.过敏反应;2.过敏反应;2.过敏反应;2.过敏反应;3.输血有关移植物抗宿主病(TA-GVHD);3.输血有关移植物抗宿主病;;3.输血有关移植物抗宿主病;3.输血有关移植物抗宿主病;3.输血有关移植物抗宿主病;3.输血有关移植物抗宿主病;4.输血有关性急性肺损伤(TRALI);4.输血有关性急性肺损伤;4.输血有关性急性肺损伤;;(4)防止
血站应尽量不要采集有多次输血或多次妊娠史的献血者的血液,尤其此类血浆或富含血浆的血液成分防止供应临床。
浓缩白细胞输注时一定要慢速滴注,亲密观测。
受血者血液中有抗—HLA抗体者,需要输血,尤其是输注浓缩白细胞时,最佳作HLA抗体测定。;5.输血后紫癜(PTP);(1)发病机制
血小板PIA1抗原阴性者,因多次妊娠或输血,产生抗PIA1抗体,当再次输入PIA1抗原阳性血小板,献血者的PIA1抗原与受血者的PIA1抗体形成复合物,此复合物吸附在受血者血小板表面,使献血者的血小板与受血者的血小板均被单核巨细胞系统破坏。;(2)症状和体征
输血后1周左右,出现发冷、寒颤、高热、荨麻疹、皮肤粘膜出血;重者有内脏和颅内出血等、女性月经增多等。PTP多为自限性疾病,2~6周后恢复,个别患者因颅内出血而死亡。;(3)诊断
根据临床症状与体征。
血小板计数明显减少,严重者血小板≤1.0×109/L。骨髓巨核细胞数正常或增多,血小板生成良好。
血清中抗PIA1抗体阳性,PAIgG增高。有时抗-HLA抗体阳性。
;6.血小板输注无效;(1)发病机制
血小板输注无效的原因包括免疫原因和非免
疫性原因。
免疫原因-??小板特异性抗原、抗体和HLA抗体;
非免疫性原因:高热、严重感染、脾肿大、DIC等。;(2)防止
严格掌握输注适应症。
尽量选用单采血小板输注。
清除白细胞。
配合性血小板输注。;7.循环超负荷;7.循环超负荷;(2)临床体现
输血中或输血后1小时内,病人忽然呼吸困难,被迫坐起,频咳、咯大量泡沫样或血性泡沫样痰、烦躁不安、大汗淋漓、两肺充斥湿罗音等。
(3)防止
患者心脏功能有障碍时,如病情确实需要输血,应控制少许、多次、缓慢输注,防止短时间心脏负荷忽然增长。;8.肺微循环栓塞;(1)发生原因
血液在贮存过程中,由白细胞、血小板、红细胞碎片,与变性蛋白及纤维蛋白等形成大小不等,直径为20~80μm的微聚物。
在大量输血时,这些微聚物可以通过孔径为170μm的原则输血滤器而进入病人体内,可广泛阻塞肺毛细血管,导致“输血后肺功能不全综合征”。(非大量输血不会引起此病);(2)症状
在输血过程中病人烦躁不安,极度呼吸困难,严重缺氧,甚至死亡。体外循环病人可引起脑栓塞。
(3)防止
采用微孔滤器(20~40μm)除去微聚物;
选用保留期短(7天内)含微聚物少的血液;
选用成分输血,如少白细胞的红细胞或洗涤红细胞;9.溶血性输血反应
;溶血反应按其发病缓急分为:
(1)急性溶血性输血反应
于输血后24小时内发生,多于输血后立即发生。
(2)迟发性溶血性输血反应
重要是对先前存在致敏抗原,产生回忆应答的成果。多半在输血后3~7天发生溶血反应。
;(1)急性溶血性输血反应;2)发生机理;(1)急性溶血性输血反应;(1)急性溶血性输血反应;96;(2)迟发性溶血性输血反应;(2)迟发性溶血性输血反应;(2)迟发性溶血性输血反应;(2)迟发性溶血性输血反应;10.细菌污染性输血反应;(1)血液污染途径
献血者处在菌血症状态,采集的血液带有细菌。
采血、成分制作、运送、发放、血袋破损、输血等过程,导致血液污染。
血液贮存温度过高(规定4±2℃)。
血液在贮存前或输血前在室温中放置太久。
冰冻血制品在不洁水浴中融化,血制品遭受细菌污染。;(2)临床体现
轻者以发热为主。重者于输入少许血后发生畏寒、寒颤、高热、血压下降,甚至发生休克和肾衰。全麻时只有血压下降和手术野渗血不止。;(3)诊断
输入少许血后即出现高热、休克、皮肤粘膜充血,在全麻状态下
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