目的基因导入受体细胞.pptVIP

第一节

重组DNA分子导入植物细胞植物转基因方法有三类：载体介导的转化方法；概念：将目的DNA插入到农杆菌的Ti质粒或病毒的DNA上，随着载体质粒DNA的转移而转移。农杆菌介导法DNA直接转化法；通过物理或化学的方法种质系统法；花粉管通道法、胚囊子房注射法1农杆菌介导的Ti质粒载体转化法

农杆菌是一类土壤习居菌，革兰氏染色呈阴性，能感染双子叶植物和裸子植物，对绝大多数单子叶植物无侵染能力。当植物受伤后，伤口处细胞分泌大量的酚类物质，如乙酰丁香酮和羟基乙酰丁香酮，它们是农杆菌识别敏感植物的信号分子。1.1选择转化外植体应具备的条件优先考虑叶片、子叶、胚轴等作为外植体材料。要注意外植体的年龄，应选择转化能力较强的幼期外植体，同时还要考虑其最佳感受态时期。转化外植体易于组织培养，并有较强的再生能力。应考虑外植体中易被转化的分生组织感受态细胞所在的部位及其数量。1.2农杆菌接种操作步骤外植体的农杆菌接种将切成小块的外植体浸泡在制备好的农杆菌液中，浸泡一段时间后，进行共培养。注意：A浸泡时间B工程菌的浓度通常采用较低的菌液OD值和较短的浸泡时间来进行外植体的接种。农杆菌与外植体的共培养将接种农杆菌后的外植体培养在诱导愈伤组织或不定芽固体分化培养基上。农杆菌附着、T-DNA的转移及整合都在这个时期完成。注意：不同物种、外植体种类和农杆菌菌株的最佳共培养时间有所不同。烟草叶片2d马铃薯块茎2-4d脱菌培养原因：与农杆菌共培养后的外植体表面及浅层组织中常常共生有大量农杆菌，对外植体的正常生长会产生不利影响，必须进行脱菌培养以杀死和抑制农杆菌的生长。方法：是指把共培养后的外植体转移到含有抗生素的培养基上继续培养生长的过程。时间：需5-6次继代培养抗生素：目前使用最多的是头孢霉素，浓度500mg/L将外植体转移至筛选培养基上继续培养，筛选出被转化的细胞，经再分化培养成再生植株。筛选培养针对不同的外植体以及不同的转化目的而建立多种转化方法叶盘转化法整体植株接种转化法原生质体共培养转化法悬浮细胞共培养转化法叶盘转化法无菌叶盘接种愈伤再生植株选择注意：A、要求叶子脱分化后能再分化形成植株；B、应用的局限性。整体植株接种转化法在整体植株上造成创伤接种（注射器注射）愈伤再生植株要求：一般采用无菌的种子实生苗或试管苗原生质体共培养转化法嫩叶制备原生质体与含重组Ti质粒的农杆菌混合培养（农杆菌：原生质体=100：1）32h后，收集原生质体，加羧苄青霉素杀死农杆菌3-4周，形成小愈伤组织，形成再生植株特点：获得的转化植株来自同一个转化的细胞悬浮细胞共培养转化法此方法类似于原生质体共培养转化法，主要差别是首先建立悬浮细胞系。植物病毒介导的感染目前，利用植物病毒载体转化植物细胞大致有以下两种战略：植物细胞原生质体感染；植物组织感染例：植物双生病毒，成熟的病毒呈双颗粒状，每一颗粒中有一条不同的DNA单链。只有A和B同处一个植物细胞中，才形成具有感染力的病毒。4基因枪法又称微弹轰击法，是利用高速运行的金属颗粒轰击细胞时能进入细胞内的现象，将包裹在金属颗粒（钨或金颗粒）表面的外源DNA分子随之带入细胞进行表达的基因转化方法。PARTONE5电击法细胞膜的基本成分是磷脂双分子层，在适当的外加电压作用下，细胞膜有可能被击穿，但不会导致细胞致命的伤害，当移去外加电压后，被击穿的膜孔可被修复。PARTONE6显微注射法利用显微注射仪，通过机械方法把外源DNA直接注入细胞质或细胞核的基因转化方法。此方法的植物样品主要有单细胞、原生质体、分生组织和胚胎组织等多细胞结构。关键是细胞的固定技术。7激光微束法此方法是利用直径很小，能量很高的激光微束能引起细胞膜可逆性穿孔的原理。在荧光显微镜下找出合适的细胞，然后用激光光源替代荧光光源，聚焦后发出激光微束脉冲，造成膜穿孔，处于细胞周围的外源DNA分子随之进入细胞。8多聚物介导法聚乙二醇(PEG)、多聚赖氨酸、多聚鸟氨酸等都是细胞融合剂。它们可以使细胞膜之间或使DNA与膜形成分子桥，促使相互间的接触和粘连。还可以引起膜表面电荷的紊乱，干扰细胞间的识别，从而有利于细胞膜间的融合和外源DNA进入原生质体。9花粉管通导法将外源DNA涂于授粉的枝头上，使DNA沿花粉管通道或传递组织通过珠心进入胚囊，转化还不具正常细胞壁的卵、合子及早期的胚胎细胞。这一方法技术简单，一般易于掌握，且能避免体细胞变异等问题，故有一定的应用前景。