药动学参数药动学课件.pptx

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1.掌握药物的半衰期、生物利用度、稳态血药浓度的概念

2.学会分析半衰期的意义、绝对及相对生物利用度的计算方法

3.熟悉药物的消除方式;（一）药时曲线及意义

药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄是一个连续变化的动态过程，因此，体内药量或血药浓度可随时间而变化，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，可绘出血药浓度-时间曲线简称药-时曲线，也称时-量曲线。;（二）生物利用度（F）

是指药物吸收进入体循环的速度和程度。它是评价药物质量的一项重要参数。

药物颗粒的大小、晶型、充填剂的紧密度、赋形剂的差异、生产工艺的不同以及病人的个体差异、首关消除、给药途径等都可影响生物利用度，从而影响药物疗效。;

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;（2）恒量消除：又称零级消除动力学。指单位时间内消除恒定数量的药物。表明药物的消除速率与血药浓度高低无关。当机体消除功能低下或用药量过大，超过机体恒比消除极限时，药物则按恒量消除。

;(3)药物的蓄积反复多次用药时，药物进入体内的速率大于消除速率，血药浓度逐渐升高，称为药物的蓄积。临床上可利用蓄积达到并维持有效血药浓度，获得满意的治疗效果，但过度的蓄积则会导致蓄积中毒。

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;（五）稳态血药浓度(CSS)

按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进人体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态血药浓度，又称坪浓度或坪值(图1-5)。;