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解析骨髓增生异常综合征患者基因突变特征及其临床意义的多维度探究
一、引言
1.1研究背景与意义
骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndromes,MDS)是一类起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其主要特征为髓系细胞发育异常,表现出无效造血、难治性血细胞减少以及造血功能衰竭,并且患者具有较高风险向急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)转化。MDS严重威胁着人类健康,其发病率随年龄增长而显著增加,多见于老年人,男性发病率略高于女性,约为1-2/10万。
MDS患者常出现贫血症状,导致身体各组织器官得不到充足的氧气供应,引发
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