肿瘤多因素多步骤发病机理制.pptVIP

两次突变学说７０年代初，由Knudson提出。主要内容：遗传性肿瘤第一次突变发生于生殖细胞，第二次突变发生于体细胞。散发性肿瘤的两次突变均发生于体细胞。01添加标题第二章肿瘤多因素多步骤发病机理制02添加标题概述：03添加标题化学致癌04添加标题物理致癌05添加标题致瘤病毒06添加标题遗传因素07添加标题肿瘤发病的多阶段08添加标题问题与方向第一节化学致癌1975年Percivallpott发现童年时当过烟囱清扫工的男性易患肿瘤。100年后，Volkman和Bell观察到长期与石蜡和焦油接触的工人易患皮肤癌，德国的科学家Rehn报道接触苯胺的工人发生膀胱肿瘤，这些早期发现促进了化学诱癌的动物实验。化学致癌物：目前认为凡接触引起人或动物形成肿瘤的化学物质，称为化学致癌物（chemicalcarcinogen）。目前发现对动物有致癌作用的化学物质已达2000余种，其中有些可能和人类肿瘤的形成有关。一、化学致癌物的分类根据作用方式分为直接致癌物，间接致癌物，促癌物根据致癌物与肿瘤的关系分为肯定致癌物（definedcarcinogen）可疑致癌物（suspectedcarcinogen）潜在致癌物（potentialcarcinogen）。根据化学致癌物与人类肿瘤的关系肯定致癌物(definedcarcinogen)可疑致癌物(suspectedcarcinogen)潜在致癌物(potentialcarcinogen)直接致癌物：进入机体后与细胞直接作用，诱导细胞癌变的化学物质。间接致癌物：进入体内经微粒体氧化酶活化，变成具有致癌作用的化学物质促癌物：能促进其他致癌物诱发肿瘤形成的化学物质肯定致癌物（definedcarcinogen）经流行病学调查确定，临床医师和科学工作者都承认对人和动物有致癌作用，其致癌作用具有剂量反应关系的化学致癌物。潜在致癌物（potentialcarcinogen）是在动物实验中可获得某些阳性结果，但在人群中尚无资料证明对人具有致癌性的物质。可疑致癌物（suspectedcarcinogen）具有体外转化能力，而且接触时间和发病率相关，动物致癌实验阳性，结果不恒定，且缺乏流行病学方面的证据。化学致癌物的代谢活化概念前致癌物（precarcinogen）：未经代谢活化的不活泼的间接致癌物称为前致癌物。近致癌物（proximatecarcinogen）：经体内代谢转变为化学性质活泼、寿命极短的致癌物称为近致癌物。终致癌物（ultimatecarcinogen)：与DNA、RNA、蛋白质等生物大分子共价结合导致它们损伤，引起细胞癌变的致癌物称为终致癌物。是由近致癌物转变而来的带正电的亲电子物质。单击此处添加大标题内容酶的作用：最重要的活化酶是混合功能氧化酶系统:包括细胞色素P450和P448。细胞色素P450超基因家族：至少分为十个家族，包括100多个基因，是外源性化学物质体内生物转化最主要的代谢酶。存在部位：以内分泌组织、平滑肌、肝、肾、肺、脑及脂肪组织中的滑面内质网上为主。细胞色素p450基因的多态性是肿瘤易感性的一个重要方面。作用：对化学致癌物的代谢具有双重性。通过对致癌物的环氧化、羟化、脱烷基化、氧化、还原、结合以及水解，从而使致癌物活化或代谢成水解产物排出体外。就双重性而言，同一种化学物质经过不同的转化过程可以代谢为有致癌性或无致癌性。DNA加合物的形成致癌物经过酶活化最终形成带有亲电子基团的终致癌物后，可与细胞的生物大分子结合，其中DNA是终致癌物攻击的主要目标。终致癌物与DNA结合导致DNA的化学修饰（chemicalmodification），形成致癌物-DNA加合物。致癌物与DNA的结合方式共价结合与非共价结合。DNA加合物的作用：碱基替代、缺失、插入、颠换；甲基硝基亚硝基胍（MNNG）可导致碱基烷化双功能烷化剂可导致DNA交联亚硝胺类致癌物可引起DNA单链、双链断裂。DNA加合物的作用结果：造成移码突变、点突变，DNA复制发生碱基配对错误DNA单链或双链的断裂及交联损伤则影响DNA复制与转录，从而形成体细胞恶变的分子基础结合RNA分解结合DNA终致癌物（带正电）单击此处添加正文。结合蛋白质单击此处添加正文。前致癌物（未活化）细胞恶变代谢酶类DNA损伤近致癌物致癌物-DNA加合物应用：从细胞或体液中检测加合物的水平可作为人体暴露致癌物的标志。如应用免疫亲和纯化联用高效液相色谱测定尿液中黄曲霉毒素B1的鸟嘌呤加合物从而对人体接触黄曲霉毒素