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ICS11.220cCSB41
DB22
吉林省地方标准
DB22/T3353—2022
猪δ冠状病毒检测重组酶聚合酶扩增(RPA)法
Recombinasepolymeraseamplificationmethodforthedetectionofporcinedeltacoronavirus
2022-01-28发布2022-02-28实施
吉林省市场监督管理厅发布
I
DB22/T3353—2022
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由吉林省畜牧业管理局提出并归口。
本文件起草单位:吉林农业大学。
本文件主要起草人:王开、裴志花、胡桂学、孟凡茹、郭衍冰、邵洪泽、王海军、张德文、赵玉龙。
1
DB22/T3353—2022
猪δ冠状病毒检测重组酶聚合酶扩增(RPA)法
1范围
本文件规定了猪8冠状病毒重组酶聚合酶扩增检测方法的原理、试剂和材料、仪器设备、生物安全、样品、试验步骤和结果判定。
本文件适用于猪δ冠状病毒的实验室检测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求
GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
反转录重组酶聚合酶扩增reversetranscription-recombinasepolymeraseamplification
一种由重组酶、单链DNA结合蛋白和链置换Bsu聚合酶参与的恒温扩增技术。
4缩略语
下列缩略语适用于本文件。
cDNA互补脱氧核糖核酸(ComplementaryDeoxyribonucleicAcid)
DEPC焦碳酸二乙酯(DiethylPyrocarbonate)
DNA脱氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAcid)
MgAc醋酸镁(MagnesiumAcetate)
PBS磷酸盐缓冲液(PhosphateBufferSolution)
RT-RPA反转录重组酶聚合酶扩增(ReverseTranscription-recombinasePolymerase
Amplification)
5原理
RPA开始反应后,引物与重组酶组合形成复合物,在模板中寻找同源双链DNA进行定位,完成定位后发生链交换反应,形成D-环状结构,使DNA结合蛋白与单链DNA链绑定。随后DNA聚合酶识别复
2
DB22/T3353—2022
合物中重组酶解离引物后暴露的3端,进行片段扩增,形成两条新的双链DNA,如此循环,从而完成对目的片段的扩增。反应结束后,经琼脂糖凝胶电泳进行结果判定。
6试剂和材料
6.1试剂
除另有说明,本方法仅使用分析纯试剂和重蒸馏水或符合GB/T6682规定的一级水。
6.1.1RPA扩增所用的引物序列见表1。
表1引物序列
引物
序列(5′→3′)
片段大小
PDCoV-RPA-F
ATGTGCCTGGTGTTCAGGAGATGCTTTTCGCTGGC
185bp
PDCoV-RPA-R
AGTTGGTTTGGTGGGTGGCTCATAGGTCTGGTTA
6.1.2磷酸盐缓冲液(PBS)(0.01mol/L,pH7.4)。
6.1.3动物组织RNA提取试剂盒。
6.1.4反转录试剂盒。
6.1.5重组酶聚合酶扩增试剂盒TwistAmpBasicRTKit。
6.1.6DEPC水。
6.1.750×TAEBuffer。
6.1.8琼脂糖。
6.1.9Marke
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