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什么？！还不了解Absin肿瘤抗原特异性T细胞含量检测刺激试剂盒?

肿瘤的免疫主要是T细胞来执行的，T细胞是我们体内进化的最高等，也是最多样的一类细胞。T细胞的多样性由于TCR的丰富多样，本质上由V（D）J重组

导致，T细胞受体识别靶细胞表面特异性抗原，一个抗原就对应着一个T细胞克隆，可达1015-1018种，每个克隆都具有独特的TCR。通过正选择和负选择

的进一步筛选，最终形成大约106到1010种的循环T细胞克隆。其中大概一般可能有几万种到几十万种。是可以识别肿瘤抗原的，叫肿瘤抗原特性T细胞。

TCR结构示意图

肿瘤抗原特异性T细胞检测之前必须要了解一下肿瘤免疫循环理论，它涉及到我们的样本来源。根据肿瘤免疫循环理论，癌细胞释放肿瘤抗原。肿瘤抗原被抗

原递呈细胞吞噬之后，抗原递呈细胞就会归巢，回流到我们的引流淋巴结，在引流淋巴结内，抗原被抗原递呈细胞吞噬处理之后就会激活。可以被肿瘤抗原的

肿瘤抗原特性T细胞识别，这个肿瘤抗原特性T细胞一旦被激活成熟之后。就会进入血液循环，从而去寻找它的杀伤目标。当它循环到肿瘤组织中，发现肿瘤

组织中有对应的肿瘤抗原，就会浸润到肿瘤组织内去杀死肿瘤细胞，这叫肿瘤免疫循环。所以我们机体内有三个位置是有肿瘤抗原性T细胞的，引流淋巴结、

外流血和肿瘤组织。

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癌症-免疫周期

肿瘤抗原特性T细胞理论上来说分为三大类，一类可以识别肿瘤肿瘤抗原，可以杀死这个被识别的含有肿瘤抗原的肿瘤细胞，这类我们叫做效应性肿瘤抗原T

细胞，第二大类就是调节型肿瘤抗原T细胞，这类细胞可以识别肿瘤抗原，但是对癌细胞没有杀伤功能，反而因为它会抑制Teffect，从而间接促进癌细胞的

生长。第三大类是无能型T细胞，它可以识别肿瘤，抗原，也可以识别癌细胞，但识别癌细胞之后，不具有杀伤功能。

肿瘤抗原特性T细胞，是我们机体内去特异性识别和杀伤癌细胞的最主要的细胞。肿瘤细胞跟正常的细菌和病毒最大的区别就是具有高度异质性，没有占主导

地位的抗原，很难找到共有通用占主导地位抗原，这也是开发肿瘤疫苗最大的一个难点，89年研究者发现了一类可以特异性识别某些肿瘤抗原的T细胞，但目

前为止种类不是很多。

肿瘤抗性特性T细胞检测的应用和检测意义有哪些呢？

（1）癌症免疫治疗药物研究（PD1抗体、双特异性抗体等）：经过药物治疗后是否增加了肿瘤抗原特异性T细胞的数量和总含量。

（2）新药物研发、联合用药等（该治疗方法，尤其是化疗是否影响了机体内抗原特异性T细胞的总含量）。

（3）溶瘤病毒研究等（溶瘤病毒杀死癌细胞后是否增加了机体内肿瘤抗原特异性T细胞的含量）。

（4）癌症疫苗研发（新抗原疫苗、mRNA疫苗、DC疫苗等是否诱导了足够的肿瘤抗原特异性T细胞）。

（5）癌症纳米治疗药物研发（很多纳米药物或者免疫调节剂通过诱发ICD效应发挥作用，如果诱导产生了ICD效应，应该能增加肿瘤抗原特异性T细胞的总

含量）

（6）放射治疗：对肿瘤组织不同剂量的放射量（是否能够通过放射治疗诱导机体产生更多的肿瘤抗原特异性T细胞）。

（7）光热治疗：通过光敏剂、热敏剂等杀死癌细胞后，癌细胞释放的抗原是否诱导产生了更多的肿瘤抗原特异性T细胞。

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目前市面上主流的肿瘤抗原特异性T细胞检测技术是1996年，美国斯坦福大学JohnD.Altman博士等人开发出的MHC-抗原肽复合物四聚体（简称：MHC

四聚体）技术。由于TCR与MHC-抗原肽复合物之间的亲和力低，半衰期短，相互结合后容易