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;;③几种常见结构的不饱和度。;(2)常见有机物的官能团异构。;;解析分子式为C5H12O并能与金属Na反应放出H2的有机物分子中含—OH,可看作羟基取代戊烷分子中1个H原子形成的,戊烷的同分异构体有;【变式设问】
符合上述条件,能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃的有()
A.3种 B.4种
C.7种 D.8种;2.有机物M的分子式为C5H10O3,且能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,1molM与足量金属钠反应可生成1molH2,则M可能的结构种类的数目为
()
A.9种 B.10种 C.12种 D.14种;视角2非端基官能团的书写与判断
有多种同分异构体,其中属于酯类且含有苯环的结构有
()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种;解析若苯环上只有一个取代基,则剩余的基团是—C2H3O2,所求同分异构体可能是苯酚与乙酸形成的酯,也可能是苯甲酸与甲醇形成的酯,还可能是甲酸与苯甲醇形成的酯。若苯环上有两个取代基,则一个为—CH3,另一个为—OOCH,两个取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对3种情况。综上所述,符合条件的结构有6种。;4.分子式为C5H10O2属于酯类物质的有机物有(不含立体异构)()
A.9种 B.13种
C.5种 D.6种;规律方法“端基碎片”的位置异构一般选择“等效氢”“定一移一”等方法;“非端基碎片”的位置异构一般选择“插入法”。
①端基官能团(又称一价官能团),指在有机物的结构简式中只能位于末端的官能团,主要包括卤
素原子、硝基、氨基、羟基、羧基、醛基等。书写含有这些官能团的同分异构体时,可将其分子式变形为烃基和官能团两部分,如R—CHO、R—X等。
②非端基官能团,通常有羰基、酯基、酰胺基等,常采用插入法或用烃基分配法确定。;;;2.限定条件和同分异构体书写技巧
(1)确定碎片:明确书写什么物质的同分异构体,该物质的组成情况怎么样;解读限制条件,从性质联想结构,将物质分裂成一个个碎片,碎片可以是官能团,也可以是烃基(尤其是官能团之外的饱和碳原子)。
(2)组装分子:要关注分子的结构特点,包括几何特征和化学特征。
①几何特征是指所组装的分子是空间结构还是平面结构,有无对称性。
②化学特征包括等效氢、1H核磁共振谱等。;;解析C的结构简式为,分子式为C9H8O,其同分异构体X可发生银镜反应,说明含有醛基,又与酸性高锰酸钾溶液反应后可得到对苯二甲酸,则X的取代基处于苯环的对位,满足条件的X的结构简式为
。;2.在E()的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为
种。?
a.含有一个苯环和三个甲基
b.与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
c.能发生银镜反应,不能发生水解反应
上述同分异构体经银镜反应后酸化,所得产物中,1H核磁共振谱显示有四组氢(氢原子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为
?。?;3.X是F()的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构
简式为?(任写一种)。?
①含有酯基②含有苯环③1H核磁共振谱有两组峰;解析F的分子式为C10H10O4,X是F的同分异构体,X含有苯环和酯基,其1H核磁共振谱有两组峰,说明X只有2种不同化学环境的H原子,则满足条件;视角2同分异构体的数目的判断
4.E()的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且1H核磁共振谱有四组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1的有种。其中,芳香环上为
二取代的结构简式为。?;5.R为M()的同分异构体,同时满足下列条件的R的结构有种(不含立体异构)。?
①只含两种官能团,能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上连有两个取代基;
②1molR最多能与2molNaHCO3反应;
③1H核磁共振谱有六组吸收峰。;解析R为M()的同分异构体,同时满足下列条件
的R的结构:①只
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