细胞核与染色体.pptVIP

未经处理的染色质自然结构为30nm的纤丝，经盐溶液处理后解聚的染色质呈现10nm串珠状结构30nm纤维对于三、四级染色体包装方式，至今尚不明确。目前多认为30nm的纤维折叠为一系列的环（loop）结合在由非组蛋白构成的染色体骨架上。染色体的四级结构第三节染色体染色体的主要结构着丝粒(centromere)与动粒(kinetochore)主缢痕(Primaryconstriction)次缢痕(secondaryconstriction)随体(satellite)端粒(telomere)染色体着丝粒(centromere)与动粒(kinetochore)的结构着丝粒（centromere）和动粒（着丝点，kinetochore）是两个不同的概念，前者指中期染色单体相互联系在一起的特殊部位，后者指主缢痕处两个染色单体外侧与纺锤体微管连接的部位。染色体0102动粒包括三层板状结构和围绕外层的纤维冠(fibrouscorona)。着丝粒与动粒Duringproteinimport,aspecificimportinrecognizestheNLSonthecargoprotein.ItsabilitytodothisisfacilitatedbyinteractingwithRan.TheconformationandactivityofRanisregulatedbyGTPbindingandhydrolysis.ThereisagradientofRan/GTPacrossthenuclearpore.ThisgradientofRan/GTPisthoughttodeterminethedirectionalityofnucleartransport.Proteinimportthroughthenuclearporecomplexcanbedividedintoafive-stepcycle. ?bindingofimportin-Ran/GDPcomplextothecargoprotein(但importinandRan是何時bind在一起的？)?thiscargo-receptorcomplexbindstotheproteinsinthecytoplasmicfilamentsofthenuclearporecomplex.Transportthenproceedsbysequentialbindingtothenuclearporeproteinslocatedfurtherandfurthertowardthenuclearsideoftheporecomplex.?theexchangeofGDPforGTPcausesaconformationalchangeoftheimportinanddisplacesthecargoproteins?theimportin-Ran/GTPcomplexisexportedbackthroughthenuclearporecomplex(export沒有bindingtonuclearporecomplexproteins了？).?thefinalstepoccursinthecytoplasmwheretheGTPishydrolyzedtoGDPtoregeneratetheRan/GDPnecessaryforanotherroundoftransport.第八章细胞核与染色体细胞核是真核细胞内最大、最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控信息中心1781年Trontana发现于鱼类细胞；1831年，Brown发现于植物。大小：植物1~4μm，动物5~10（8）μm。常以核质比来估算核的大小。形状：圆形，网状(胚乳细胞），分支状(蝶类丝腺细胞)。位置：细胞中央，成熟植物细胞的边缘。结构：①核被膜、②核仁、③核基质、④染色质、⑤核纤层。数目：通常一个，成熟的红细胞（0）、肝细胞、心肌细胞(1-2）、破骨细胞(6~50）、骨骼肌细胞(数百）、植物毡绒层细胞(2~4)。第一节核被膜与核孔复合体外核膜(Outernuclearmem