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中文摘要
蛋白质以淀粉样原纤维和斑块的形式沉积在不同的部位会导致不同的疾病。这
种沉积物可以在大脑、肝脏和脾脏等重要器官或骨骼组织中形成，具体取决于所涉及
的疾病。在全身性疾病中，每种淀粉样蛋白疾病都涉及特定蛋白质的聚集过程。为
了推进干预治疗，并预防疾病的发作，我们迫切需要在分子水平上更好地了
解这些疾病的致病机制。因此，本文主要针对人类胰岛淀粉样肽hIAPP（humanislet
amyloidpolypeptide）的低聚物和Aβ成熟纤维，研究其结构性质和聚集机理。具体工
作如下：
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