药品生产质量管理要素.pptVIP

生产工艺（2）过滤工序过滤器的安装位置过滤器的相关信息过滤器完整性试验的方法过滤前后的完整性试验和记录过滤器的更换、消毒或灭菌发现过滤器出问题后的处理生产工艺（3）（无菌）灌装工序关键操作区和生产设备（无菌）灌装用各类物料、器具的准备或灭菌处理生产用气体人员的无菌操作装量控制培养基模拟灌装验证检验样品的取样*******药品生产

质量管理要素WHO对药品生产企业的分类1病态型公司：我们从未被逮到，因此我们做的相当不错。2反应型公司：符合规定很重要，所以每次出现问题的时候我们都做大量的工作。4自觉型公司：符合药品GMP对于我们来讲是我们日常的生活方式。3前瞻型公司：我们积极应对自己存在的问题并积极采取措施。学习新版GMP的感受01质量管理体系建设；02风险管理；03持续改进；04向国际标准看齐；05提供信任“所有行动都要有记录，没有记录的行动就没有行动”；06人员与培训；07时间紧迫。ISO9001需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用法规要求的产品；通过体系的有效应用，包括持续改进体系的过程以及保证符合顾客与适用的法定要求，旨在增强顾客满意。ICHQ10建立、实施和维护一个体系，使得销售的产品具有满足病患、健康保健专家、管制部门（包括符合管制文件）和客户要求的质量属性。2010版GMP第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。QMS验证管理偏差管理变更控制CAPA风险管理年度回顾供应商管理文件管理培训管理过程控制投诉、不良反应、召回自检PARTONE中国大冢制药有限公司2010版GMP对质量风险管理的要求STEP4STEP3STEP2STEP1第四节质量风险管理第十三条质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。第十四条应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。第十五条质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。风险所有类型和规模的组织都面临内部和外部因素的影响，使得它不能确定是否及何时实现其目标。这种对一个组织的目标影响的不确定性既是“风险”。（ISO31000）“风险”是危害发生的可能性和严重性。（ICHQ9）风险种类企业面临的风险：市场风险产品风险经营风险投资风险外汇风险人事风险体制风险并购风险自然灾害风险公关风险政策风险外交风险风险的处置办法回避风险01风险过大时。02减少风险03无法回避，力求减少。04接受风险05量力而行，承担风险。06转移风险07风险回顾风险信息的交流风险评估风险评价不接受风险控制风险分析风险消减风险识别事件的回顾风险的接受开始风险管理程序风险管理的结果风险评估的工具ISO31000沟通与协商监视与回顾环境建设风险识别风险分析风险评价风险处理风险评估流程指令与承诺设计风险管理的框架对框架进行监视与回顾实施风险管理对框架持续改进框架a）创造并保护价值b）整个组织流程的组成部分c）决策的一部分d）明确涉及的不确定性e）系统的、有组织的、及时的f）基于适当的有效信息g）定制的h）考虑人力和文化因素i）透明的、包容的j）动态的、迭代的、适应变化的k）利于组织持续改进constantratios死亡事件重大事故轻微事故经验教训夯实金字塔基础是解决金字塔顶部问题最有效的方式风险管理≠风险排除质量风险管理是在整个产品生命周期内对药品的质量风险进行评估、控制，交流和审核的系统。（ICHQ9）风险识别+风险分析+风险评估+控制风险=风险管理确认发生的可能性和后果计算风险的大小对其采取一些措施识别可能发生的错误进行质量风险管理管理框架建立风险评估小组、工作流程。人力资源提高专业知识与风险意识及风险工具的使用培训专业技术人员库010203040506风险识别（风险点）根据依据无菌制剂的特点重点关注防止微生物、热原或细菌内毒素、微粒污染1厂房2设备3生产工艺4无菌检查5物料