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基因突变及其他变异
第一节基因突变和基因重组
一、基因突变的实例
1、镰刀型细胞贫血症
⑴症状
⑵病因基因中的碱基替代
直接原因:血紅蛋白分子构造的变化
主线原因:控制血紅蛋白分子合成的基因构造的变化
2、基因突变
概念:DNA分子中发生碱基对的替代、增添和缺失,而引起的基因构造的变化
二、基因突变的原因和特点
1、基因突变的原因有内因和外因
物理原因:如紫外线、X射线
⑴诱发突变(外因)化学原因:如亚硝酸、碱基类似物
生物原因:如某些病毒
⑵自然突变(内因)
2、基因突变的特点
⑴普遍性
⑵随机性
⑶不定向性
⑷低频性
⑸多害少利性
3、基因突变的時间
有丝分裂或减数第一次分裂间期
4.基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的主线来源;是进化的原始材料
三、基因重组
1、基因重组的概念
随机重组(减数第一次分裂后期)
2、基因重组的类型
互换重组(四分体時期)
3.時间:减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体時期)
4.基因重组的意义
四、基因突变与基因重组的区别
基因突变
基因重组
本质
基因的分子构造发生变化,产生了新基因,也可以产生新基因型,出現了新的性状。
不一样基因的重新组合,不产生新基因,而是产生新的基因型,使不一样性状重新组合。
发生時间及原因
细胞分裂间期DNA分子复制時,由于外界理化原因引起的碱基对的替代、增添或缺失。
减数第一次分裂后期中,伴随同源染色体的分开,位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合;四分体時期非姐妹染色单体的交叉互换。
条件
外界环境条件的变化和内部原因的互相作用。
有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。
意义
生物变异的主线来源,是生物进化的原材料。
生物变异的来源之一,是形成生物多样性的重要原因。
发生也許
突变频率低,但普遍存在。
有性生殖中非常普遍。
第二节染色体变异
一、染色体构造的变异(猫叫综合征)
1、概念
缺失
2、变异类型反复
倒位
易位
二、染色体数目的变异
1.染色体组的概念及特点
2.常見的某些有关单倍体与多倍体的问題
⑴一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗?
(一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体。)
⑵二倍体物种所形成的单倍体中,其体细胞中只具有一种染色体组,这种說法对吗?為何?
(答:对,由于在体细胞进行减数分裂形成配子時,同源染色体分开,导致染色体数目减半。)
⑶假如是四倍体、六倍体物种形成的单倍体,其体细胞中就具有两个或三个染色体组,我們可以称它為二倍体或三倍体,这种說法对吗?
(答:不对,尽管其体细胞中具有两个或三个染色体组,但由于是正常的体细胞的配子所形成的物种,因此,只能称為单倍体。)
(4)单倍体中可以只有一种染色体组,但也可以有多种染色体组,对吗?
(答:对,假如本物种是二倍体,则其配子所形成的单倍体中具有一种染色体组;假如本物种是四倍体,则其配子所形成的单倍体具有两个或两个以上的染色体组。)
3.染色体组数目的判断
(1)细胞中同种形态的染色体有几条,细胞内就具有几种染色体组。
问:图一中细胞具有几种染色体组?
(2)根据基因型判断细胞中的染色体数目,根据细胞的基本型确定控制每一性状的基因出現的次数,该次数就等于染色体组数。
问:图二中细胞具有几种染色体组?
(3)根据染色体数目和染色体形态数确定染色体数目。染色体组数=细胞内染色体数目/染色体形态数
果蝇的体细胞中具有8条染色体,4对同源染色体,既染色体形态数為4(X、Y视為同种形态染色体),染色体组数目為2。人类体细胞中具有46条染色体,共23对同源染色体,既染色体形态数是23,细胞内具有2个染色体组。
第五章基因突变及其他变异
1.\l_To物的变异
(福建卷)5.某男子体現型正常,但其一条14号和一条21号染色体互相连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂時异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离時,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列论述对的的是
A.图甲所示的变异属于基因重组
B.观测异常染色体应选择处在分裂间期的细胞
C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种
D.该男子与正常女子婚配能生育染色体构成正常的后裔
【答案】D
【解析】图甲看出,一条14号和一条21号染色体互相连接時,还丢失了一小段染色体,明显是染色体构造变异,A錯误;观测染色体的最佳時期是中期,B錯误;减数分裂時同源染色体发生分离,应当产生13和2和1和23和12和3六种精子,C錯误;该男子减数分裂時能产生正常的精
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