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高危药品管理制度

高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品，因此需要严格的管理制度。任何一个环节显现问题都可能给人体带来灾祸性的危害，所以建立高危药品管理制度是保护人民健康的必要措施。本文将从高危药品的定义、管理制度的意义、高危药品管理制度的内容和实施方法等方面进行论述。

一、高危药品的定义

高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品。高危药品是各个医疗机构的不安全品之一，其具有毒性、放射性等特点，一旦使用不当就可能对人体造成致命的危害。

高危药品包括以下几类：

（1）麻醉药品：如芬太尼、丙泊酚、氯胺酮等。

（2）心脏病治疗药品：如硝酸甘油、普萘洛尔、乌拉地尔等。

（3）高危抗生素：如头孢菌素、氨基糖苷类、万古霉素等。

（4）抗肿瘤药物：如氟尿嘧啶、紫杉醇、顺铂等。

（5）免疫抑制剂：如环孢素、甲氨蝶呤、利妥昔单抗等。

（6）生物制品：如血液制品、免疫球蛋白、人工胰岛素等。

二、高危药品管理制度的意义

1、保障病人的安全

高危药品的性质决议了其使用过程必需具备肯定的安全保障措施。建立高危药品管理制度可以确保高危药品使用的安全性和有效性，防止病人在使用高危药品时受到损害。对医疗机构而言，这也可以降低医疗纠纷的风险。

2、提高医护人员的专业技能

对高危药品的管理需要涵盖严格的工作流程、种类范围、使用条件、剂量等方面的内容。定期进行培训和考核可以使医护人员具备更高的专业技能，加强对高危药品的认知和理解，提高工作效率。

3、规范医疗机构的管理

建立高危药品管理制度可以提高医疗机构管理的规范性和规范化水平，使医疗机构的医学服务本领更加健康、平稳、有序。

三、高危药品管理制度的内容

要建立一套完整、系统、科学、符合实际的高危药品管理制度，需要从以下几个方面动手：

1、高危药品的使用规范

高危药品的使用规范应包括以下内容：

（1）对高危药品的必要性评估。在确保医疗保障作用的前提下，评估高危药品使用的必要性。

（2）高危药品使用指南。包括药品名称、规格、适应症、禁忌症、剂量、使用方法等信息。

（3）高危药品的代表或管理员的任职要求。应订立要求高危药品代表或管理员具备专业资格、有充足的专业学问和本领的标准。

2、高危药品的进出库管理

对于进出库管理，高危药品的标识和分装、运输和储存是特别关键的。

（1）对高危药品的标识与分装要求。应对高危药品进行标识与分装，明确其药品名称、药品规格、数量等信息。

（2）对高危药品的运输要求。高危药品的运输应考虑到温度、湿度等因素，要采纳防盗、防火、密封、避光的包装，确保在运输过程中不会显现问题。

（3）对高危药品的储存要求。高危药品应储存在专门的储存柜里；柜内标识清楚，依照药品分类、规格，严格遵从条件、温度等要求。

3、高危药品的使用管理

对于高危药品的使用，应当设立相应的制度要求，以充分保证病人的安全。

（1）使用记录：高危药品应订立使用记录，写明使用药品的名称、数量、用途、使用时间及使用人。

（2）药品赠送管理：严格禁止高危药品出售，除名义赠与。在赠送时，需要订立相应的管理制度，签署协议，明确赠送条件、数量、用途及收费等相关信息。

（3）高危药品的禁忌及副作用：订立禁忌及副作用措施，严格落实高危药品使用前的评估和检查。

4、高危药品的废弃物处理

高危药品使用后，其废弃物管理非常紧要。在使用后产生的废弃物中，如何削减毒性和不安全性是特别紧要的。

（1）废弃物的管理：对于废弃物，应在药品的管理制度中明确应如何处理、储存和运输等相关要求。

（2）药品的销毁：对于过期、失效、变质及数量超过规定范围的高危药品，应进行专门销毁。

四、高危药品管理制度的实施方法

1、建立专门管理机构

需要专门的高危药品管理机构，以订立和负责执行高危药品管理制度。

2、订立高危药品管理规定

订立高危药品管理制度，这是一个漫长、多而杂和繁琐的过程，需要引用国家有关法规、标准、技术规范和权威的行业管理标准。

3、开展高危药品管理培训

对药学人员、护士和其他医务科技人员进行专门的高危药品管理培训，以加强人员的专业水平和工作本领。

4、加强高危药品的监测

加强对高危药品的监测，对使用中显现的问题适时进行矫正，保证高危药品管理制度的有效实施。

五、总结

认真执行高危药品管理制度是保障病人生命安全、提高医学服务质量的基本要求。建立高危药品管理制度既有利于规范医疗机构的管理，也有利于提高医务人员的专业技能水平。在此基础上，还应加强高危药品的宣扬教育和监测工作，确保高危药品管理流程的有效实施。