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1)启动序列是RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列。RNA转录起始-35区-10区TTGACATTAACTTTTACATATGATTTTACATATGTTTTGATATATAATCTGACGTACTGTN17N16N17N16N16N7N7N6N7N6AAAAAtrptRNATyrlacrecAAraBADTTGACATATAAT共有序列A共有序列(consensussequence)决定启动序列的转录活性大小。B某些特异因子(蛋白质)决定RNA聚合酶对一个或一套启动序列的特异性识别和结合能力。2?操纵序列——阻遏蛋白(repressor)的结合位点当操纵序列结合有阻遏蛋白时,会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合,或是RNA聚合酶不能沿DNA向前移动,阻碍转录。启动序列编码序列操纵序列pol阻遏蛋白01其他调节序列、调节蛋白02例如03激活蛋白(activator)可结合启动序列邻近的DNA序列,促进RNA聚合酶与启动序列的结合,增强RNA聚合酶活性。04有些基因在没有激活蛋白存在时,RNA聚合酶很少或完全不能结合启动序列。操纵子的结构与功能典型的操纵子结构:控制区信息区结构基因I调节基因(阻遏或增强)P启动基因O操纵基因DNA乳糖操纵子调节机制(一)乳糖操纵子(lacoperon)的结构结构基因Z:β-半乳糖苷酶Y:透酶A:乙酰基转移酶编码与乳糖分解代谢有关的基因ZYAOPDNA调控区CAP结合位点启动序列操纵序列阻遏基因乳糖操纵子(lacoperon)的结构乳糖操纵子的调节机制没有乳糖的时候,该基因是不需要表达的,即该基因的表达是被抑制的。mRNA阻遏蛋白IDNAZYAOPpol没有乳糖存在时阻遏基因有乳糖存在的时候,需要表达,降解乳糖mRNA阻遏蛋白有乳糖存在时IDNAZYAOPpol启动转录mRNA乳糖半乳糖β-半乳糖苷酶CAP的正性调节++++转录无葡萄糖,cAMP浓度高时有葡萄糖,cAMP浓度低时ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP当阻遏蛋白封闭转录时,CAP对该系统不能发挥作用;01如无CAP存在,即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合,操纵子仍无转录活性。02单纯乳糖存在时,细菌利用乳糖作碳源;若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时,细菌优先利用葡萄糖。03葡萄糖对lac操纵子的阻遏作用称分解代谢阻遏(catabolicrepression)。04协调调节低半乳糖时mRNA高半乳糖时葡萄糖低cAMP浓度高葡萄糖高cAMP浓度低RNA-polOOO若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时,细菌优先利用葡萄糖。复习《RNA的合成——转录》的内容01衰减子的作用——色氨酸操纵子02转录终止调节色氨酸操纵子——可阻遏型转录调控TrpTrp高时Trp低时mRNAOPtrpR调节区结构基因RNA聚合酶RNA聚合酶UUUU……UUUU……调节区结构基因trpROP前导序列衰减子区域UUUU……前导mRNA1234衰减子结构第10、11密码子为trp密码子终止密码子14aa前导肽编码区:包含序列1形成发夹结构能力强弱:序列1/2序列2/3序列3/4trp密码子UUUU……转录衰减机制UUUU……34UUUU3’34核糖体前导肽前导mRNA1.当色氨酸浓度高时125’trp密码子衰减子结构就是终止子可使转录前导DNAUUUU3’RNA聚合酶终止UUUU……342423UUUU……核糖体前导肽前导mRNA15’trp密码子结构基因前导DNARNA聚合酶2.当色氨酸浓度低时Trp合成酶系相关结构基因被转录序列3、4不能形成衰减子结构2
真核生物转录调控TypesofsequencesinthehumangenomeLINE:longinterspersedelementSINE:shortinterspersedelement比原核生物复杂30亿碱基对,3.6万个基因,2-15%表达真核生活基因表达的多级调控
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