DB32T 1797-2011 楸树组织培养繁殖技术规程　　.docxVIP

ICS65.020.40

B61

备案号：

DB32

江苏省地方标准DB32/T1797—2011

楸树组织培养繁殖技术规程

Technicalregulationsofmicropropagationforcatalpabungei

2011-06-15发布2011-08-15实施

江苏省质量技术监督局发布

I

DB32/T1797—2011

前言

本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定编写。

本标准由江苏省林业局提出并归口。

本标准起草单位：江苏省林业科学研究院。

本标准主要起草人：蒋泽平、黄利斌、窦全琴、张敏、蒋春。

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DB32/T1797—2011

楸树组织培养繁殖技术规程

1范围

本标准规定了楸树组织培养繁殖中外植体选择与灭菌、初代培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、繁殖代数、炼苗移栽、移栽成活苗管理等要求。

本标准适用于楸树组织培养规模化繁殖。

2外植体选择与灭菌

2.1外植体选择

当年生健壮植株枝条或萌条的半木质化新梢10cm～15cm。2.2外植体处理

将半质化枝条切割成每段2cm～3cm的带芽茎段。2.3外植体灭菌

枝条去叶毛，用软毛刷蘸液体皂轻刷干净，流水冲洗50min。将处理好的外植体在超净工作台上用70%酒精溶液浸泡30s～50s，转移至0.1%升汞溶液中消毒8min～15min，最后用无菌水冲洗3次～5次，接种于培养基中。

3初代培养

3.1培养基

N6基本培养基附加BA1.0mg.L-1+NAA0.01mg.L-1。3.2培养条件

温度25℃,光照强度2000lx，每日光照12h，培养35d后进入增殖培养。3.3接种

将经过灭菌的外植体，按芽朝上的方向插入培养基。

4增殖培养

4.1培养基

N6或MS基本培养基附加BA1.0mg.L-1～2.0mg.L-1+NAA0.01mg.L-1～0.05mg.L-1。4.2培养条件

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温度(25±2)℃,光照强度2000lx～3000lx，每日光照16h。4.3培养方法

在培养过程中，采用N6或MS基本培养基附加BA1.0mg.L-1～2.0mg.L-1+NAA0.01mg.L-1～0.05mg.L-1,试管苗生长较弱时,BA用量为1.0mg.L-1，或BA与ZT交替使用。

5壮苗培养

5.1培养基

N6或MS基本培养基附加BA0.5mg.L-1～1.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1～0.1mg.L-1。5.2培养条件

温度(23±2)℃,光照强度3000lx，每日光照16h。5.3培养方法

N6或MS基本培养基附加BA0.5mg.L-1～1.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1～0.1mg.L-1,试管苗生长较弱时,将BA换成ZT使用。

6生根培养

6.1培养基

N6或1/2MS基本培养基附加NAA0.3mg.L-1+IBA0.5mg.L-1。6.2培养条件

温度(27±2)℃,光照强度3000lx，每日光照16h。6.3培养方法

培养10d～15d长出1.0～1.5cm长的新根时，开始炼苗。

7繁殖代数

连续繁殖23代～25代，不能继续繁殖。取外植体重新接种培养。

8炼苗移栽

8.1移栽温室

温室使用前彻底消毒，用硫磺、百菌清烟雾剂熏蒸3-4次，温室使用后3个月左右用来苏水消毒。8.2炼苗

在生根培养10d～15d长出1.0～1.5cm长的新根时开始炼苗，打开瓶口室内炼苗3d。8.3移栽基质

采用泥炭+黄心土=1：1（体积）混合基质。

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8.4移栽方法

先将试管苗取出，在清水中洗净。移栽至含有泥炭+黄心土=1：1（体积）混合基质的营养钵中。8.5移栽条件

控制温度25℃~30℃,相对湿度85%-90%,保湿15d～20d,其间采用遮光率80%遮光网遮荫,30d后成活。

9移栽成活苗管理

9.1大田栽植时间

试管苗移栽后50天大田栽植。9.2肥、水管理

移栽成活苗喷施0.5‰的N∶P∶K=1∶1∶2的复合肥营养液，10d追