药房管理与处方调配.pptVIP

（三）发药和用药指导*01对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示处方信息是否一致。02确认无误后，呼叫患者姓名，确认患者年龄、性别无误后，准备发药给取药者。（三）发药和用药指导*01按处方顺序逐个将药品交予取药者，同时核对所取药品名称、剂型、剂量、数量与处方是否一致。02每发完一种药品，向取药者交代用法用量及药品应用和保存事项。（三）发药和用药指导*发药完毕后，告诉取药者药已配齐，可以装袋。取药者有疑问或要求，应认真回答。*若本人解释不了或解释内容较多时，可请取药者到用药咨询窗口或医生处咨询。附1：发药时应注意：*核查好处方和药品后再叫患者；如患者此时不在，应有措施保证其回来后可取到药；呼叫患者的挂号序号或在患者名称后加先生、女士等尊称；核实患者身份。附2：在用药咨询中应做到：*必须由药师完成用药咨询；若咨询过程较长，应注意患者的舒适度及其隐私的必威体育官网网址；口头询问患者有药物无过敏史；了解患者的用药情况，发现可能的不良反应；耐心细致，争取患者的积极配合。注意1*为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，取得《医疗机构制剂许可证》。*实训教程：

《药房管理

与处方调配》*一、处方调剂的资格处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。审方人员应是执业药师或驻店药师。二、处方调剂的基本要求*01准时上岗，仪表端正。用语文明，语气、语调一律做到平顺、和蔼。不得态度冷漠，更不可争吵，也不提倡微笑服务。02二、处方调剂的基本要求*对药品不同商品名、剂量、包装规格及用量用法应熟悉。1岗位卫生整洁，药品定位存放。发药桌面上不得留与发药无关的物品。2*三、工作过程与考核要求（一）收方(审方)：（二）配方:（三）发药和用药指导：（一）收方(审方)*收方人应索取处方。辨别医保、自费相关单据是否符合要求；本人还是家属/他人取药。依据处方管理规定，对处方的前记、正文和医生签字逐项审查，不合规定请医生修正后方可调配。《处方管理办法》第九条*处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。01麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。02《处方管理办法》第十三条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。《处方管理办法》第十七条取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及用药指导。药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训合格，也可以承担相应的调剂工作。药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。药学人员调剂处方时必须做到“四查十对”：《处方管理办法》第二十一条*查处方，对科别、姓名、年龄；01020304查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。《处方管理办法》第二十四条*处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年；*《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》麻醉药品、一类精神药品是临床常用的、必不可少的镇痛药物或中枢神经系统用药。麻醉药品：卫生部1996年公布的麻醉药品品种目录中共有118个品种，其中我们国家生产的有15种。在近10年间，我们国家又批准了一些新的制剂。麻醉药品品种目录（96年）*阿法罗定乙基吗啡哌替啶及其盐和制剂右丙氧芬可卡因吗啉乙基吗啡罂粟壳安那度尔二氢埃托菲福尔可定蒂巴因苯乙哌啶地芬诺酯美沙酮可待因芬太尼阿片吗啡《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》96年以后生产的新品种有：美菲康片（吗啡控缓释制剂）西南药业美施康定（吗啡控缓释制剂）北京萌蒂多瑞吉（芬太尼贴剂）西安杨森奥施康定（羟考酮控缓释制剂）北京萌蒂瑞芬太尼、舒芬太尼精神药品