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PHF6突变对急性髓系白血病临床结局的影响及机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
急性髓系白血病（AML）作为血液系统最常见的肿瘤之一，是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，严重威胁人类健康。据统计，其发病率在全球范围内呈上升趋势，且患者的5年生存率较低，尤其是60岁以上的患者，5年总生存率不到15%。AML起病急骤，患者常伴有突发高热、重度贫血、出血、淋巴结和肝脾肿大等症状，严重者可发生感染、出血性休克、头晕头痛、抽搐、昏迷等并发症，若不及时治疗，平均生存期仅约3个月，甚至可在诊断数天后死亡。
大量研究表明，遗传异常在AML的发生、发展和预后中起着关键作用。大约一半的
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