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PHF6突变对急性髓系白血病临床结局的影响及机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
急性髓系白血病(AML)作为血液系统最常见的肿瘤之一,是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,严重威胁人类健康。据统计,其发病率在全球范围内呈上升趋势,且患者的5年生存率较低,尤其是60岁以上的患者,5年总生存率不到15%。AML起病急骤,患者常伴有突发高热、重度贫血、出血、淋巴结和肝脾肿大等症状,严重者可发生感染、出血性休克、头晕头痛、抽搐、昏迷等并发症,若不及时治疗,平均生存期仅约3个月,甚至可在诊断数天后死亡。
大量研究表明,遗传异常在AML的发生、发展和预后中起着关键作用。大约一半的
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