药理学课件15皮质激素.pptVIP

药理学药理学药理学药理学*药理学肾上腺皮质激素*药理学来源*药理学内容提要肾上腺皮质激素盐皮质激素糖皮质激素性激素类mineralocorticoids醛固酮aldosterone去氧皮质酮desoxycorticosterone氢化可的松hydrocortisoneglucocorticoidsexhormones*药理学*药理学*药理学糖皮质激素分泌：氢化可的松分泌量：20mg/天应激：200~300mg/天正常分泌的昼夜规律：最高峰：早晨6～8时最低：晚上午夜12时*药理学【生理作用】1.糖代谢：加速↑糖原异生降低外周组织对G、S的摄取和利用2.蛋白代谢：促进皮肤、肌肉、骨骼、淋巴腺蛋白质分解抑制合成影响生长发育、伤口愈合负氮平衡血糖↑*药理学脂代谢：促进分解，抑制合成血中游离脂肪酸增加，胆固醇含量增加脂肪重新分布。水、盐代谢：长期大量用可致水钠潴留抗VD的作用，降低钙的吸收，促进排泄导致低钙、低磷、脱钙。*药理学【药理作用】抗炎作用：非特异性，强，各种原因所致类症反应均有效。早期：抑制渗出，缓解症状，改善全身状况。后期：抑制毛细管和成纤维C增生。延缓肉茅组织的形成，减轻后遗症。抑制炎症体征的同时，也降低机体防御功能。*药理学机理：抑制炎症细胞功能：抑制白细胞和巨噬细胞的渗出和游走抑制炎症相关细胞因子(TNE)表达及生物效应；抑制粘附分子及某些趋化因子的表达→抑制炎症细胞向炎症部位的游走和聚集；促进炎症细胞的凋亡*药理学诱导产生脂皮素(为抑制性蛋白)→→抑制磷酯酶A2活性→↓花生四烯酸生成→↓PG、白三烯类炎性介质合成同时还可抑制磷酯酶A2、环氧酶-2和诱生型NO合酶的表达→↓相关介质的产生。抑制炎症介质合成和释放：稳定溶酶体膜—↓释放；↑血管对儿茶酚的敏感性—↑张力↓通透性；抑制NOS活性，NO生成↓；抑制炎症效应：*药理学作用复杂，认为与以下因素有关：↓血管通透性；?稳定溶酶体膜；?炎症过程中的酶系统；?N、单核C、巨噬C的聚集；?磷酯酶A2的活性；阻塞膜孔；?DNA合成；?细胞因子的产生与释放；诱导ACE降解缓激肽；?NOS活性，NO生成↓；*药理学12作用于免疫过程中多个环节小剂量抑制细胞免疫大剂量干扰体液免疫抗免疫作用：抑制巨噬细胞处理，吞噬抗原抑制免疫母细胞的增殖和分裂；抑制B细胞转化为浆细胞破坏参与免疫反应的淋巴细胞，并使淋巴细胞移行至血管外、血液中LC↓特点：*药理学抗休克抗毒作用：为炎症的一种全身性表现。机理：↑心血管对儿茶酚的敏感性↑心肌收缩力↓血管对某些缩血管物质的敏感性，改善微循环稳定溶酶体膜，↓心肌抑制因子的形成。↑机体对细菌内毒素的耐受力，不能中和毒素↓内毒素对机体的损害。*药理学.其他功能系统的作用血液系统RBCHb↑pt↑纤维蛋白原的浓度N↑(但功能↓)L↓、M、E↓心血管系统儿茶酚、ATⅡ敏感性↑AS神经系统兴奋性↑：焦虑、抑郁、躁狂↓致癫痫阈值，诱导发作*药理学消化系统↑胃酸、胃蛋白酶分泌诱发或加重溃疡骨骼、肌肉系统抑制成骨细胞，↑破骨细胞数量、且功能↑；↓Ca2+的吸收，抑制蛋白质合成，促进分解。生长发育生长迟缓等*药理学【临床应用】替代疗法：垂体功能减退，肾上腺次全术后等。肾上腺皮质功能不全。严重急性感染：伴有明显毒血症状者，如中毒性菌痢，中毒性肺炎，重症伤寒，败血症等。先用足量有效的抗菌药，后用激素。带状疱疹等一般病毒感染不用。但对严重肝炎、乙脑、流行性腮腺炎、麻疹，为了缓解症状，可考虑应用。*药理学防止某些炎症的后遗症：结脑、脑炎、心包炎、风湿性办膜病、睾丸炎，损伤性关节炎，烧伤后瘢痕挛缩，各种非特异性眼炎等，可局部用药。自身