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文件名称
药品经营药品召回工作程序
版本
A/0
文件编号
QMS-CX-019-2024
起草部门
质量管理部
执行日期
2024年7月1日
起草人
张小
起草日期
2024年6月25日
审核人
张中
审核日期
2024年6月29日
批准人
张大
批准日期
2024年6月30日
修订记录
2024年7月1日发布A/0版
一、目的
依据2024年1月1日起实施《药品经营和使用质量监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国药品管理法》，规范药品经营企业药品召回流程，确保在发现已销售药品存在安全隐患时，能够迅速、有效地召回相关药品，保障公众用药安全，降低企业
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