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2024年新版药品经营药品召回工作程序.docx

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    文件名称

    药品经营药品召回工作程序

    版本

    A/0

    文件编号

    QMS-CX-019-2024

    起草部门

    质量管理部

    执行日期

    2024年7月1日

    起草人

    张小

    起草日期

    2024年6月25日

    审核人

    张中

    审核日期

    2024年6月29日

    批准人

    张大

    批准日期

    2024年6月30日

    修订记录

    2024年7月1日发布A/0版

    一、目的

    依据2024年1月1日起实施《药品经营和使用质量监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国药品管理法》，规范药品经营企业药品召回流程，确保在发现已销售药品存在安全隐患时，能够迅速、有效地召回相关药品，保障公众用药安全，降低企业

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