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65.020.20
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B61
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备案号:56880-2017
备案号:56880-2017
江
江苏省地
DB32
方标准
ICS
ICS
DB32/T3306—2017
蓝莓组培脱毒种苗生产技术规程
Technique
TechniqueregulationfortheVirus-freeplantletproductionofBlueberry
2017-09-25发布2017-10-25实施
发
发布
江苏省质量技术监督局
I
DB32/T3306—2017
前言
本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构及编写》给出的规则编写。
本标准由江苏农林职业技术学院提出并归口。本标准由江苏农林职业技术学院起草。
本标准主要起草人:王永平、宗树斌、刘玉华、许建民、王珊、任焕焕。
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DB32/T3306—2017
蓝莓组培脱毒种苗生产技术规程
1范围
本标准规定了蓝莓组培脱毒种苗生产技术规程的脱毒、外植体消毒、初代培养、病毒检测、继代培养、壮苗培养、驯化生根、上钵、苗期管理、生产记录等。
本标准适用于全省蓝莓组培脱毒种苗的生产。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则
3脱毒
3.1母株
选择具有品种典型特征特性、生长势强、目测无病症的优良单株。
3.2热处理钝化病毒
取母株的侧枝嫩梢,放入病毒钝化处理器,60℃热击10s。
4外植体消毒
将经热处理的嫩梢剪取放入烧杯,纱布封口,自来水冲洗30min~60min,用75%乙醇浸润130s后,用无菌水洗净,再放入5%~10%的NaClO溶液中浸泡10min~15min后,用无菌水冲洗5次,再用无菌滤纸吸去表面水分,置于无菌培养皿中备用。
5初代培养
5.1初代培养基
WPM+IBA0.05mg/L+ZT0.5mg/L,pH5.0。
5.2接种
在超净工作台上,用已灭菌的剪刀、镊子将消过毒的外植体均匀分成1.5cm~2.0cm的小段,每段含1芽~2芽,接种于初代培养基中,每瓶5株~10株。注明品种、编号和接种日期。
5.3培养条件
2
DB32/T3306—2017温度25℃±2℃、光照强度2000lx~3000lx、光照时间16h/d,培养100d~120d。
6病毒检测
抽取初代培养的蓝莓无菌苗进行蓝莓枯焦病毒(BLScV)、蓝莓急性坏死病毒(BLShV)、蓝莓鞋带病毒(BSSV)、蓝莓红环斑病毒(BRRV)、蓝莓坏死环斑病烟草环斑病毒(TRSV)、蓝莓叶片斑点病毒(BLMV)的病毒检测。检测方法采用PCR/RT-PCR。无病毒苗作为核心种苗继代扩繁培养。
7继代培养
7.1继代培养基
WPM+NAA0.5mg/L+ZT1mg/L,pH5.0。
7.2培养条件
温度为25℃±2℃,光照强度1000lx~3000lx,光照时间12h/d~16h/d。60d~90d培养一代,培养不超过15代。
8壮苗培养
8.1壮苗培养基
WPM+IBA0.1mg/L,pH5.0~5.5。
8.2培养条件
温度为25℃±2℃,光照强度2000lx~3000lx,光照时间14h/d~16h/d。培养90d~120d。
9驯化生根
9.1生根设施
在苗床上搭建高度50cm的小拱棚,安装喷灌设备,苗床上面铺一层无纺布,拱棚上面覆盖塑料薄膜,上盖遮阳网。
9.2基质
选用苔藓作为专用基质,浸泡12h甩干,湿度控制在40%~60%,塞进5×10的穴盘内。
9.3炼苗
将培养瓶放入温室内,上盖一层遮阳网,封口炼苗7d,然后打开遮阳网,把瓶盖拧松,再炼苗7d。
9.4扦插
选择生长健壮、长度5cm以上、木质化程度好的组培苗进行扦插,先用清水清洗掉培养基,剪去根部膨大部分,去掉下部三分之一的叶片,在萘乙酸(NAA)1000mg/L的生根液中浸蘸1min,然后用镊子捏住插穗基部,插入塞好苔藓的穴盘内压紧。每穴1株,插入的深度为2cm~3cm。
3
DB32/T3306—2017
9.5插后管理
插后立即喷水1次。15d内每天叶面喷水2次~3次,相对湿度控制在80%~100%,1
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