遗传学课件第十二章.pptVIP

第二节重组的分子基础第二节重组的分子基础二、基因转变面包酵母：突变基因pdxp（在培养基中添加吡哆醇才能生长），对酸度敏感。突变基因pdx：吡哆醇需要型突变，对酸度不敏感。+pdxp×pdx+孢子对子囊1234第一对+pdxppdx+++pdx+第二对++pdx++pdxp+pdxp第三对+pdxp++pdx+++第四对Pdx++pdxppdx+pdx+第二节重组的分子基础出现的频率比突变率高200，000子囊，其中第二节重组的分子基础0·06%5：30·05%6：20·008%3：1：1：3或异常的4：4基因转变：一个基因转变为另一个等位基因。转换区外的基因重组是正常的交互方式。粪生粪壳菌g-决定子囊孢子的灰色g+决定子囊孢子的黑色g+×g-第二节重组的分子基础染色单体转变半染色单体转变正常分离第二节重组的分子基础第二节重组的分子基础染色单体转变：在6：2或2：6子囊中，减数分裂的4个产物，有一个产物发生基因转变。半染色单体转变：在5：3或3：1：1：3的子囊中，减数分裂的4个产物，有一个或两个产物的一半发生基因转变。转变可以影响到一个DNA分子双链，也可以影响到其中一条链。减数后分离：分离发生在减数分裂后的有丝分裂中。基因转变和重组相关。减数后分离(post-meioticsegregation)：其异常分离在重组过程中形成的杂合双链DNA分子没有得到及时较正，在随后有丝分裂中随着DNA复制和染色单体分裂所致。01特征：⑴具高保真性，即转换后的等位基因02与转换者完全相同。03转换事件往往与邻位的交换事件相04伴而生。交换频率比转换频率高好05几倍，且涉及到相同的染色单体。06转换会提高相邻交换的负干涉系数。07极性化分离。第二节重组的分子基础遗传重组的分子基础------杂种DNA模型（Holliday模型）1AB2ab3ab4ab5AB6AB7第二节重组的分子基础第二节重组的分子基础ABabABabABab第二节重组的分子基础ABabABbaABbaAbaBABab第二节重组的分子基础g+或+是ACAGTg-或-是ACATT1TGTCATGTAA2异源双链DNA区域为ACAGT3TGTAA4第二节重组的分子基础第二节重组的分子基础基因转变实质:是异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因转变为他的等位基因的现象。第十二章突变和重组的机理第一节突变的分子基础第二节重组的分子基础第三节转座遗传因子01040203基因突变的种类从DNA碱基顺序改变来分，突变一般可分为碱基置换突变、移码突变、整码突变及染色体错误配对和不等交换4种。碱基替(置)换突变一个碱基被另一碱基取代而造成的突变称为碱基替(置)换突变。凡是一个嘌呤被另一个嘌呤所取代，或者一个嘧啶被另一个嘧啶所取代的置换称为转换（transition）；一个嘌呤被另一个嘧啶所取代或一个嘧啶被另一个嘌呤所替代的置换称为颠换（transversion）。第一节突变的分子基础第一节突变的分子基础移码突变整码突变移码突变（frame-shiftmutation）是指DNA链上插入或丢失1个、2个甚至多个碱基（但不是三联体密码子及其倍数），在读码时，由于原来的密码子移位，导致在插入或丢失碱基部位以后的编码都发生了相应改变。移码突变造成的肽链延长或缩短，取决于移码终止密码子推后或提前出现。如果在DNA链的密码子之间插入或丢失一个或几个密码子，则合成的肽链将增加或减少一个或几个氨基酸，但插入或丢失部位的前后