谱图解析与化合物结构确定.pptVIP

谱图解析（4）苯环上的质子在低场出现。为什么？对比5223化合物C10H12O2765432103、谱图解析与结构确定谱图解析与结构确定(1)正确结构：u=1+10+1/2(-12)=5δ2.1单峰三个氢，—CH3峰结构中有氧原子，可能具有：δ7.3芳环上氢，单峰烷基单取代CH2CH2OCOCH3abcδ3.0δ4.30δ2.1δ3.0和δ4.30三重峰和三重峰O—CH2CH2—相互偶合峰01902δ5.3003δ3.3804δ1.3705C7H16O3，推断其结构066071谱图解析与结构确定(2)结构确定(2)C7H16O3，u=1+7+1/2(-16)=0a.δ3.38和δ1.37四重峰和三重峰—CH2CH3相互偶合峰b.δ3.38含有—O—CH2结构结构中有三个氧原子，可能具有(—O—CH2)3c.δ5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连正确结构：9δ5.30δ3.38δ1.3761谱图解析与结构确定(3)化合物C10H12O2，推断结构δ7.3δ5.21δ1.2δ2.35H2H2H3H结构确定(3)化合物C10H12O2，u=1+10+1/2(-12)=51)δ2.32和δ1.2－CH2CH3相互偶合峰2)δ7.3芳环上氢，单峰烷基单取代3)δ5.21－CH2上氢，低场与电负性基团相连哪个正确?正确：B为什么?δ7.3δ5.21δ1.2δ2.35H2H2H3H六、1HNMR的应用1.化合物的结构鉴定两种无色的,只含C、H的同分异构体,由NMR谱鉴定3H9H主要用于有机化合物的结构分析和鉴定。此外，还广泛用于定量分析、动力学研究、配合物研究、聚合物研究、反应机理的研究、反应程度的检测等方面。3H9H=7.2ppm,(5H),单取代苯;=2.9ppm(1H)，七重峰?=1.2ppm(6H)，双峰CCH3CH3Hδ=6.8,相对面积表明为一种三取代苯,可能为C6H3–(CH3)3CH3CH3CH32、聚合物的研究－[CH2－CH]m－[CH2－CH]n－COOCH3COOCH2CH2Cl测定共聚比：基于聚合物中特征质子的积分高度之比。甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸氯乙酯的聚合物由1HNMR求其共聚比m：n。m：n＝h-h13：h12COOCH2δ＝4.3不受干扰，积分高度h1OCH3δ＝3.6CH2Clδ＝3.6两峰重叠，积分高度h。cbaCH2CH2CH3dedCH3－CH－CH3dabce2416321045673、定量分析基于NMR谱中每个质子峰的面积近似相等。例：求两种异构体相对含量cbaCH2CH2CH3dedCH3－CH－CH3dabce241632104567正丙苯：δCH30.72；δCH21.35；δCH22.30异丙苯：δCH31.0；δCH2.60正丙苯＝1－57％＝43％根据δCH22.30峰及δCH2.60峰的积分高度，可求出两个化合物含量。异丙苯＝δ2.60峰强度?×δ2.30峰强度＋δ2.60峰强度×100％＝×100％＝57％16?×24＋164、相对分子质量的测定基于NMR谱中每摩尔质子的峰的积分面积近似相等。把一定量（W标)的已知相对分子质量（Mr标）的物质，加到一定量（W样)的未知样（Mr样）中。由1HNMR测定它们互不干扰的特征基团的