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实力课时1有机化合物的分别与提纯、组成与结构的探讨
探究任务
1.驾驭物质的分别与提纯。
2.驾驭波谱分析法的应用。
3.驾驭推想有机化合物的分子式和结构的方法。
物质的分别与提纯
选择分别、提纯含杂质的有机化合物的方法
1.首先要熟记各种分别和提纯方法的适用范围。常见的分别和提纯有机化合物的方法及适用范围如表所示。
方法
适用范围
分液
互不相溶、分层的两种液体
萃取
同温度下溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度相差很大
蒸馏
液态有机化合物与杂质的沸点相差较大(一般大于30℃)且热稳定性高
重结晶
固体混合物,被提纯的有机物的溶解度受温度影响较大,杂质的溶解度要么很大,要么很小
2.探讨给定混合物的状态、溶解性、熔沸点等的差异,选择与以上适用范围相匹配的方法。
(2024·天津和平区质检)下列试验中,所实行的分别方法与对应原理都正确的是()
选项
目的
分别方法
原理
A
分别溶于水中的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度较大
B
分别乙酸乙酯和乙醇
分液
乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚互溶且沸点相差较大
D
除去KNO3固体中混杂的NaCl
重结晶
NaCl在水中的溶解度受温度影响大
C[A.乙醇与水互溶,不能作萃取剂,应选苯或四氯化碳分别出碘水中的碘,故A错误;B.分别乙酸乙酯和乙醇不分层,不能分液,应选蒸馏法分别,故B错误;C.二者互溶,但沸点不同,则除去丁醇中的乙醚,故C正确;D.二者的溶解度受温度影响不同,NaCl在水中的溶解度受温度影响小,则选择重结晶法分别,故D错误。]
1.(2024·隆回县高二期末)下列试验操作中正确的是()
A.用酒精萃取碘水中的碘
B.用蒸发方法使NaCl从溶液中析出时,应边加热边搅拌直至溶液完全蒸干
C.蒸馏操作时,应使温度计水银球插入液态混合物中
D.分液时,打开旋塞,使下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出
D[A.酒精与水互溶,不能选酒精作萃取剂,应选苯或四氯化碳萃取碘水中的碘,故A错误;
B.蒸发结晶时,当出现大量固体时,停止加热,用余热蒸干,不能干脆加完全蒸干,故B错误;
C.蒸馏操作时,温度计测定蒸气的温度,应使温度计水银球插入蒸馏烧瓶的支管口处中,故C错误;
D.分液时,下层液体流出,上层液体从上口倒出,以防止液体重新混合而污染,故D正确。]
2.(2024·辽阳期末)除去下列物质中所含的少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分别方法能达到试验目的的是()
选项
混合物
试剂
分别方法
A
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
B
乙醇(水)
CaO
过滤
C
甲烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
D
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
A[A.溴苯难溶于水,溴单质与氢氧化钠溶液反应生成水溶液,会分层,然后分液,故A正确;
B.CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分别,故B错误;
C.高锰酸钾溶液能把乙烯氧化为二氧化碳,会引入新的杂质,故C错误;
D.乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应,应当用饱和碳酸钠溶液,然后分液,故D错误。]
波谱分析法的应用
不同谱图中获得的解题关键信息
1.核磁共振谱图中,峰的组数即氢原子的种数,而峰的面积之比为各类氢原子个数之比,留意不能确定不同化学环境的氢原子的详细数目。
2.不同的化学键或官能团的汲取频率不同,在红外光谱图中汲取峰将处于不同的位置。因此,可以依据红外光谱图推知有机物中含有哪些化学键或官能团,从而确定有机物的结构。
3.质谱图中,质荷比的最大值即为有机物的相对分子质量。
未知物A的试验式和分子式都是C2H6O。A的红外光谱图如图(a),未知物A的1H核磁共振谱有三个峰如图(b),峰面积之比是1∶2∶3,未知物A的结构简式为()
(a)未知物A的红外光谱
(b)未知物A的1H核磁共振谱
A.CH3CH2OH B.CH3OCH3
C.CH3COOH D.CH3CHO
A[据题意知:有三种峰,说明氢原子有三种状况,峰面积之比是1∶2∶3,说明这三种等效氢的个数之比为1∶2∶3,分子式为:C2H6O,故结构简式为CH3-CH2-OH。]
1.对叔丁基苯酚工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等,它的一种标准谱图如下,该谱图属于()
A.1H核磁共振谱图 B.红外光谱图
C.质谱图 D.色谱
B[依据谱图的特征可知该谱图是红外光谱图。]
2.下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和的1H核磁共振谱图,其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是()
AB
CD
A[CH3CH2CH2OH分子中有4种不同化学环境
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