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2025年抗癌药发展趋势：全球CART疗法市场加速扩容，西达基奥仑赛或成年度黑马

近年来，随着癌症治疗技术的突破性进展，抗癌药市场正经受深刻变革。其中，CART细胞疗法凭借靶向精准、疗效显著的特点成为创新药物领域的焦点。2024年，传奇生物核心产品Carvykti（西达基奥仑赛）全球销售额突破9.63亿美元，并以同比92.7%的增速领跑赛道，其在二线治疗适应症获批后市场渗透率持续提升。这一系列进展不仅印证了CART疗法的商业化潜力，更折射出抗癌药研发向精准化、规模化进展的新趋势。

一、抗癌药市场竞争白热化：CART疗法增速领跑创新赛道

2024年全球已批准13款CART细胞疗法，但市场呈现明显的“两强争霸”格局。吉利德Yescarta以15.7亿美元销售额稳居榜首，而传奇生物的Carvykti凭借92.7%的同比增速紧随其后，成为增长最快的抗癌药之一。数据显示，Carvykti在复发或难治性多发性骨髓瘤治疗领域表现尤为突出，尤其在美国市场贡献了超8.69亿美元收入，显示出该疗法在靶向BCMA（B细胞成熟抗原）领域的差异化优势。

二、抗癌药Carvykti爆发式增长：二线适应症拓展打开市场空间

2024年4月，Carvykti在美国获批用于多发性骨髓瘤的二线治疗，成为首个进入早期治疗阶段的BCMA靶向CART疗法。这一里程碑大事直接推动其新订单量激增，估计到2025年底，二线至四线适应症将贡献该药全球收入的75%以上。据行业分析猜测，Carvykti销售额将在2026年突破26亿美元，销售峰值有望达到73亿美元，进一步巩固其作为“重磅抗癌药”的地位。

三、抗癌药供应链突破瓶颈：产能提升助力全球供应网络构建

早期受制于生产限制，Carvykti在海外市场曾消失供不应求局面。为解决这一问题，传奇生物与合作伙伴通过新建生产基地和外包合作，在2025年第一季度启动诺华基地的商业化生产，并方案将年产能从当前水平提升至2027年的2万剂。产能瓶颈的突破不仅缓解了供应压力，更加速了该抗癌药在欧洲、亚洲等新兴市场的掩盖进程。

四、抗癌药本土化挑战：定价与支付体系影响市场渗透率

尽管Carvykti于2024年9月在中国获批，但CART类产品普遍面临价格门槛——国内同类产品定价集中在100万元人民币左右。考虑到患者支付力量和医保掩盖范围的限制，如何通过创新支付模式提升可及性，将成为该抗癌药在华商业化的核心课题。

五、抗癌药将来布局：从单靶点向联合疗法延长

传奇生物已明确将战略重心放在Carvykti的适应症扩展与产能优化上。除多发性骨髓瘤外，其正探究CART疗法与其他药物联用的可能性，并方案通过研发管线拓展巩固在细胞治疗领域的领先地位。

2025年，以CART为代表的创新抗癌药将持续重塑全球治疗格局。随着Carvykti二线适应症放量、产能瓶颈解除及新兴市场渗透加速，这款靶向BCMA的细胞疗法有望成为首个突破十亿美元门槛的国产抗癌药，并推动行业进入规模化进展的新阶段。将来，如何平衡研发成本与患者可负担性、拓展联合用药场景，将成为打算CART赛道长期竞争力的关键变量。

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