《有机化学》课件_12-6.pptxVIP

12.613CXMR波谱

13C与1H核一样自旋具有磁矩，能发生核磁共振。但13C同位素在自然界丰度很低，只有1.1%，因此共振信号极弱，需多次扫描并积累其结果方能获得较好的核磁共振谱图。近年来随着电子技术和计算机技术的发展，采用带有傅立叶变换的核磁共振仪（简称F.T.NMR)可以成功地对有机化合物做常规测定。逐渐使13CNMK在有机化合物结构测定上1HNMR占有同等重要的位置。;一、质子去偶13CNMR波谱

13CNMR分析技术有多种操作方法，最普通的一种是质子去偶（protonnoisedexcoupled)的方法，也称做宽带去偶（widebanddecoupled)。采用该方法可以去掉1H核对13C核的自旋偶合，得到分子中不同环境碳的简单谱图。图12-18是用该法获得的2-丁酮13C谱图。与1HNMR谱图相同,13CNMR—般采用TMS为参照物。图中δ0为TMS甲基碳共振吸收峰，其它四个峰为2-丁酮四个碳的共振吸收峰。13CNMR测得的谱图可以帮助确定化合物中碳的种数，但不能像1HNMR谱图一样用峰的强度衡量各种碳的个数。图中四个峰各代表一个碳，而它们却有不同的高度。;二、 13CNMR化学位移

13CNMR化学位移分布在一个非常宽的区域,一般为0~250PPm，有时δ值会更大些。只要分子中的碳环境稍有不同,13C就有不同的δ值。像1H核一样，多种因素可以影响13C的化学位移。如碳原子的杂化,取代基电负性，共轭效应，体积效应等。这些影响是复杂的，目前还不能像1HNMR谱一样完美地解释13C谱图。但它也存在一定规律。sp3杂化的碳北振吸收在δ0~1OOppm范围内，sp2杂化的碳δ100~210ppm范围A内,特别是羰基碳在较低的磁场发生共振，δ170~210范围内，在13C谱上极易识别。如图12-18中δ~208ppm的共振峰即为2-丁酮羰基峰。;在图12-18中δ77为溶剂DCC13中碳的共振吸收峰，其他峰为2-丁酮四种不同环境的碳的共振吸收峰。表12-2列出了不同碳的一般化学位移值，这些数据对解析13C谱图可以提供帮助。如对照表12-2解析苯乙酮的13C谱图（图12-19)。图中δ196ppm处的共振峰肯定是羰基峰，δ27ppm的共振峰是在饱和碳的共振吸收范围内，应为苯乙酮甲基碳共振吸收峰，另3个峰在δ110?160ppm范围属芳环碳的共振吸收峰。苯环具有6个碳，但该化合物中有两对对称碳(b和c)，因此???环碳应出现4个峰。;但图12-19中只有三个，说明有两个峰重叠。用其他方法测知δ128ppm为两个c碳和两个b碳的重叠峰。另两个峰分别为e和d碳共振吸收峰。在13CNMR谱中，不一定解析每一个峰，而是把峰的个数和分子的对称性相联系，并根据某些特征共振峰的信息导出可能结构。

;一般取代基对13C的δ值影响很大，可根据经验推测一些化合物不同碳的δ值。如烷烃中甲烷13C化学位移为δ2.1，当一个氢被甲基取代（乙烷），13C化学位移δ5.9。甲烷中两个氢被两个甲基取代，即丙烷（CH3CH2CH3)，这个亚甲基碳的化学位移为δ16.1。这种取代基的影响称做α效应。当烷烃某碳的β位或γ位具有取代基时，该碳的化学位移也受影响，分别叫β和γ效应。根据实际观察，总结出烷烃13C化学位移计算经验式（12-5)。;式中δi为i碳原子的化学位移，na，nβ和nγ分别为i碳原子α，β和γ位所连碳原子的个数。

利用式（12-5)可推测开链烷烃的13C化学位移。如正戊烷C1和C5，C2和C4是对称的，因此应有3个共振吸收峰，它们的δ值可通过计算得到。;三、 偏共振去偶13CNMR波谱

质子去偶13CNMR谱图可以提供分子中各碳所处环境的报告，特别可以推测分子的对称性。另一常用的操作方法偏共振去偶（off-resonancedecoupled)可获得与碳相连的氢与该碳偶合的谱图，与碳相间的氢核偶合很弱，该法可以消除它的偶合干扰。偏共振去偶可给出更详细的报告。如二氯乙酸质子去偶13CNMR谱图中呈两个峰（图12-20(a))，偏共振去偶13CNMR谱图中呈现3个峰，其中C2的峰因与相连氢偶合分裂为两重峰（图12-20(b))。峰的分裂数与碳直接相连的氢有关，一般也遵守n+1规律。如2-丁酮C1和C4均连有3个氢，所以都分裂为四重峰。C3连有两个氢，分裂为三重峰（图12-21);四、 用13CNMR测定分子结构

13CNMR是测定分子结构的重要工具之一，通过它不但可以了解分子中碳的种数，而且可以提供碳在分子中所处环境的报告。下面举例说明它的某些应用。

1-甲基-1-氯环己烷用KOH/C2H5OH