遗传信息的改变.pptVIP

非整倍体变异整倍体是指含有不完整染色体组的生物。整倍体的类型单体——二倍体染色体组丢失一条染色体（2n－1）的生物。如：人的45，XO牛的59，先天性卵巢发育不全缺体——丢失一对同源染色体（2n－2）的生物。如：单体小麦自交可得缺体，一般生长势弱，半数以上不育。多体——多了一条染色体或多条染色体的生物，包含三体（2n＋1）、四体（2n＋2）、双三体（2n＋1＋1）等。非整倍体变异的染色体组成——以(ABCD)为一个染色体组单体…(ABCD)(ABC)缺体…(ABC)(ABC)三体…(ABCD)(ABCD)(A)四体…(ABCD)(ABCD)(AA)双三体………………(ABCD)(ABCD)(AB)0103021染色体分裂，细胞不分裂，染色体成套增加，产生多倍体。染色体不正常分裂，姐妹染色体不分离，形成不正常配子。倍体的产生多倍体育种：鱼、虾、贝等海洋生物已才用此方法育种单倍体育种：直接选择配子的方法倍体的应用2第二节?基因突变基因突变的概念基因水平上遗传物质可检测、能遗传的改变，不包括遗传重组。（由理化因素引起的DNA分子的成分和结构变化）回复突变——突变型－变为野生型＋突变——野生型＋变为突变型－隐性突变——显性基因A变为隐性基因a性突变——隐性基因a变为显性基因A诱发突变——人为采用理化方法处理发生的突变发突变——自然条件下自发发生的突变EDCBAF一、基因突变的类型04030102任何生长发育阶段都可能发生种系突变——性细胞突变经受精卵传至后代体细胞突变——植物的体细胞突变可经压条、嫁接传至后代。动物的体细胞突变不能通过有性生殖传至后代，但可采用克隆技术保存和繁殖。发生的频率——突变率，指一定时间内突变发生的次数，即突变个体占观察总数的百分率。二、突变发生的时期与频率01同种生物的某一突变在不同个体、不同时间、不同地点的重复出现。重演性02正向突变一般大于回复突变可逆性03A突变为a1,a2,a3………复等位基因——在群体的不同个体中，位于同一座位的多个基因。多向性——某一基因突变为不同的等位基因，三、基因突变的一般特征

有利性——创造新基因，增加多样性，提供育种素材，促进生物进化。有害性——破坏有机体的相对平衡和协调统一，生活力下降，甚至死亡。有利和有害的相对性：自然选择保留的突变，一般对生物是有利的；人工选择保留的突变，对生物不一定是有利的，很多是有害的。有利性和有害性平行性亲缘相近物种基因突变的相似性，人、马、牛的白化基因；马、牛、猪的矮化基因。替代（碱基置换）——DNA分子中一个碱基被另一个碱基所替代01转换——一个嘌呤被另一个嘌呤所替代，或一个嘧啶被另一个嘧啶所替代。02颠换——一个嘌呤被一个嘧啶所替代，或一个嘧啶被另一个嘌呤所替代。03突变——DNA序列中碱基增加或减少，使这一位置后的编码发生位移（密码子改变）的现象。04四、突变方式及其遗传效应突变方式

转换ATAATGCCCCCT1颠换ATAATCCCTCCA2移码原序列………..AAUGCGCAUUAC3插入A…………AAAUGCGCAUUAC4丢失U…………AAGCGCAUUAC5基替代的遗传效应1同义突变——碱基替代后产生的密码子与原密码子编码同一氨基酸2CUU——CUC亮氨酸AAA——AGA精氨酸3错义突变——碱基替代后产生的密码子与原密码子编码不同氨基酸4UUU——UCU苯丙氨酸——丝氨酸5无义突变——碱基替代后产生无义密码子（UAA,UAG,UGA）6码的遗传效应7插入或丢失碱基的位置以后的DNA序列上的密码子都发生改变。82．遗传效应DNA复制错误22%碱基增减40%基错配38%自发突变五、突变的分子机制图4-16复制中互变结构移位造成的突变图4-17碱基错误跳格产生突变自发化学变化作用作用用图4-18脱嘌呤作用图4-19脱氨基作用转座成分的致变作用转座成分：DNA基因组中能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA序列单元增变基因的致变作用12图4-20转座成分的致变作用2化学诱发突变3类似物的诱变作用1放射线和化学物