化学实验室药品管理制度.docx

?一、总则

1.目的

为加强化学实验室药品的管理，确保药品储存、使用安全，保证实验教学、科研工作的顺利进行，特制定本制度。

2.适用范围

本制度适用于化学实验室各类药品的采购、验收、储存、发放、使用、回收及废弃处理等环节的管理。

3.管理原则

化学实验室药品管理遵循安全第一、分类管理、账物相符、节约使用的原则。

二、药品采购

1.采购计划制定

-实验教师或科研人员应根据教学、科研任务及药品库存情况，提前制定药品采购计划。采购计划应明确药品的名称、规格、数量、用途等信息。

-采购计划需经实验室负责人审核批准后，方可实施采购。

2.供应商选择

-选择具有合法资质的药品供应商，优先选择信誉良好、产品质量可靠、价格合理的供应商。

-与供应商签订质量保证协议，明确双方的权利和义务，确保所采购药品符合国家相关标准和要求。

3.采购流程

-采购人员按照批准的采购计划进行药品采购，采购过程中应索取并保存发票、产品质量检验报告等相关凭证。

-采购的药品到货后，采购人员应及时通知实验室管理人员进行验收。

三、药品验收

1.验收人员

实验室管理人员负责组织药品的验收工作，验收人员应具备一定的专业知识和技能，熟悉药品的性质和验收标准。

2.验收内容

-核对药品的名称、规格、数量、包装等信息是否与采购合同及发票一致。

-检查药品的外观质量，包括药品的色泽、形状、透明度、有无杂质等，确保药品无破损、变质等情况。

-索取并检查药品的质量检验报告，确保药品质量符合国家标准或行业标准。

3.验收记录

验收合格的药品应及时填写验收记录，验收记录应包括药品名称、规格、数量、供应商、验收日期、验收人员等信息。验收记录应妥善保存，以备查阅。

4.不合格药品处理

验收过程中发现的不合格药品，应及时与供应商联系，办理退货或换货手续。对不合格药品应进行单独存放，并做好标识，防止误用。

四、药品储存

1.储存环境要求

-化学实验室应设置专门的药品储存室，储存室应保持通风良好、干燥、阴凉，温度和湿度应符合药品储存要求。

-药品储存室应配备必要的消防器材、通风设备、防盗设施等，确保储存环境安全。

2.分类储存原则

-药品应按照性质、类别、危险程度等进行分类储存，相互之间有影响的药品应分开存放。

-一般药品、危险药品、剧毒药品应分别储存，并有明显的标识。

-易燃易爆药品应储存于阴凉、通风、远离火源和热源的地方，且不得与氧化剂、易燃物等混存。

-强腐蚀性药品应储存于耐腐蚀的容器中，并与其他药品分开存放。

3.药品摆放要求

-药品应按照类别、品种、规格等有序摆放，标签应朝外，便于识别和取用。

-药品应分层存放，重的药品在下，轻的药品在上；易挥发的药品应存放在上层。

-危险药品应存放在专门的保险柜或储存柜中，实行双人双锁管理。

4.库存管理

-实验室管理人员应定期对药品进行盘点，确保账物相符。发现药品短缺、变质等情况应及时查明原因，并进行相应处理。

-建立药品库存台账，详细记录药品的出入库情况，包括药品名称、规格、数量、出入库日期、领用人员等信息。

-根据药品的使用情况和库存数量，及时补充药品，避免药品短缺影响实验教学和科研工作。

五、药品发放

1.发放原则

-药品发放应遵循按需发放、限量供应的原则，严格控制药品的领用数量，避免浪费。

-实验教师或科研人员应根据实验教学、科研任务的实际需要，填写药品领用申请表，经实验室负责人批准后，到药品储存室领取药品。

2.发放流程

-药品储存室管理人员根据批准的药品领用申请表，核对药品的名称、规格、数量等信息，确保无误后发放药品。

-发放药品时，应在药品库存台账上记录药品的发放日期、领用人员、药品名称、规格、数量等信息，并由领用人员签字确认。

3.特殊药品发放

对于危险药品、剧毒药品等特殊药品的发放，应严格按照相关规定执行双人发放制度，发放过程中应做好记录，包括发放时间、发放人员、领用人员、药品名称、规格、数量等信息。

六、药品使用

1.使用人员要求

-药品使用人员应熟悉药品的性质、用途、使用方法及安全注意事项，严格按照操作规程使用药品。

-使用危险药品、剧毒药品等特殊药品时，必须