洛索洛芬钠口服溶液-药品临床应用解读.pptx

洛索洛芬钠口服溶液

药品基本信息：国内首个上市的洛索洛芬钠口服溶液剂型01安全性：临床不良事件轻微，耐受性好，安全性高02有效性：起效快，有效率高，获得国内外指南一致推荐03创新性：首家口服溶液剂型，适用于吞咽困难患者的解热、消炎、镇痛04公平性：临床使用易于管理，对不同层级医疗机构具有普遍适用性05

药品基本信息洛索洛芬钠口服溶液基本信息通用名注册规格是否为OTC药物洛索洛芬钠口服溶液10ml:60mg（按C15H17NaO3计）否适应症用法用量①下述疾患及症状的消炎和镇痛类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙痛。②手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。③下述疾患的解热和镇痛急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。适应症的①及②时：通常，成人1次口服洛索洛芬钠（以无水物计）60mg，一日3次。出现症状时可1次口服60～120mg。应随年龄及症状适宜增减。适应症③时：通常，出现症状时，成人1次口服洛索洛芬钠（以无水物计）60mg。应随年龄及症状适宜增减，但原则上一日2次，一日最多180mg为限。另外，空腹时不宜服药，或遵医嘱。全球首个上市国家地区及上市时间中国大陆首次上市时间日本，2001年2023-10-24大陆地区同通用名药品的情况参照药品建议国内共2个厂家，湖南九典制药股份有限公司于2023.10.24号获批，山东益康药业股份有限公司于2024.6.25号获批右旋布洛芬口服混悬液：目录内应用最广泛、可用于成人吞咽困难患者的口服溶液剂型（非甾体抗炎药）

慢性疼痛患者超3亿，吞咽困难的人群增多，临床需求未被满足疾病基本情况：NSAIDs药物被广泛应用：英国NICE：非甾体抗炎药（NSAIDs）是最具有成本效果的药物，可以很好的缓解疼痛，并且改善患者行动功能；美国：65.4%的骨关节炎患者和56.1%的慢性腰痛患者使用NSAIDs治疗疼痛;尚未被满足的需求：临床上常用NSAIDs药物是采用口服片剂和胶囊剂型等，对于吞咽困难者，口服不便。洛索洛芬钠口服溶液可以满足吞咽困难等患者的用药需求。更好地填补吞咽困难患者在流行性呼吸道传染疾病期间解热、消炎、镇痛的需求。尚存未满足的临床需求：疼痛人群超3亿，疾病负担重[1]：《中国疼痛医学发展报告(2020)》显示，我国慢性疼痛病人数量超过3亿，并正以每年1000万至2000万的速度增长。全球疼痛指数（GPI）报告发现，中国是身体疼痛的“重灾区”，中国城市居民中大约57%的人经历过不同程度的疼痛。吞咽困难人群增多[2,3]：吞咽障碍的发病率和患病率随年龄的增加而增加，其中50岁以上人群的患病率为5.5％-8％，脑卒中患者急性期吞咽障碍的患病率约为42%。据统计，约70%的卒中患者每天忍受疼痛的折磨。非甾体抗炎药（NSAIDs）是卒中后疼痛的一线用药。[1]樊碧发.《中国疼痛医学发展报告(2020)》；[2]《中国吞咽障碍康复管理指南(2023)[3]赵庆祥,吴小娟,王德强,等.脑卒中后疼痛的诊疗进展[J].国际麻醉学与复苏杂志，2020，41(12):1201-1205.药品基本信息

洛索洛芬钠耐受性好，口服溶液剂型用药更安全，优于右旋布洛芬口服混悬液[4]洛索洛芬钠口服溶液说明书[5]AokiT.Effectivenessandsafetyofloxoprofeninelderlypatientswithlumbarpain[J].DrugInvestigation,1992,4(6):477-483.[6]洛索洛芬钠片说明书[7]右旋布洛芬口服混悬液说明书★说明书及上市后不良反应情况：据文献报道，可能发生休克和过敏反应，粒细胞缺乏、溶血性贫血、血小板减少，急性肾功能损伤、肾病综合征、消化道穿孔等，该药物尚未进行过调查来阐明副作用的发生频率[4]。总结上市以来发表的临床文献上市后的药物使用结果调查：洛索洛芬钠的耐受性良好，大多数不良事件是轻微的，不需要停用洛索洛芬[5]相比固体常释剂型，洛索洛芬钠口服溶液对于吞咽困难患者更为安全，不易噎到。洛索洛芬钠口服溶液对于用药量需要适度增减患者，口服溶液可以精确控制用药量，减少因剂量偏倚带来的临床风险。安全性★口服溶液剂型VS固体常释剂型★与参照品相对安全性对比：洛索洛芬钠比参照品右旋布洛芬消化道系统、神经系统不良反应发生率低不良反应发生率洛索洛芬钠[6]右旋布洛芬[7]消化系统症状2.25%16%神经系统症状（嗜睡）0.1%1%-3%

[8第一三共株式会社.LOXONIN?錠IF利用?手引概要.2021年5月改訂（第11版)[9]日医工株式会社.ロキソプロフェンナトリウム内服液IF利用の手引きの概要.