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医疗器械委托生产2025年通用.docxVIP

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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方:XXX

乙方:XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

医疗器械委托生产2025年通用

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1.委托方基本信息

1.1.1.委托方名称

1.1.2.委托方法定代表人

1.1.3.委托方住所

1.1.4.委托方联系方式

1.2.受托方基本信息

1.2.1.受托方名称

1.2.2.受托方法定代表人

1.2.3.受托方住所

1.2.4.受托方联系方式

2.合同标的

2.1.医疗器械名称

2.2.医疗器械型号

2.3.医疗器械规格

2.4.医疗器械数量

2.5.医疗器械质量标准

3.生产要求

3.1.生产工艺

3.2.生产设备

3.3.生产人员

3.4.生产环境

4.技术资料与知识产权

4.1.技术资料提供

4.2.知识产权归属

5.生产进度与交付

5.1.生产进度安排

5.2.交付时间

5.3.交付方式

6.质量检验与验收

6.1.质量检验标准

6.2.质量检验机构

6.3.验收程序

7.价格与支付

7.1.合同总价

7.2.价格构成

7.3.支付方式

7.4.支付时间

8.交货地点与运输

8.1.交货地点

8.2.运输方式

8.3.运输费用

9.违约责任

9.1.委托方违约责任

9.2.受托方违约责任

9.3.违约金计算方法

10.争议解决

10.1.争议解决方式

10.2.争议解决机构

11.合同生效、变更与解除

11.1.合同生效条件

11.2.合同变更

11.3.合同解除

12.合同期限

12.1.合同开始日期

12.2.合同结束日期

13.合同解除条件

13.1.合同解除情形

13.2.合同解除程序

14.其他约定

14.1.通知与送达

14.2.合同附件

14.3.合同份数与效力

第一部分:合同如下:

1.合同双方基本信息

1.1.委托方基本信息

1.1.1.委托方名称:医疗器械有限公司

1.1.2.委托方法定代表人:

1.1.3.委托方住所:省市区路号

1.2.受托方基本信息

1.2.1.受托方名称:医疗器械制造有限公司

1.2.2.受托方法定代表人:

1.2.3.受托方住所:省市区路号

2.合同标的

2.1.医疗器械名称:心脏起搏器

2.2.医疗器械型号:型

2.3.医疗器械规格:型号

2.4.医疗器械数量:1000台

2.5.医疗器械质量标准:符合GB9706.12010《医用电气设备第一部分:通用安全要求》标准

3.生产要求

3.1.生产工艺:采用先进的SMT表面贴装工艺,确保产品质量

3.2.生产设备:拥有全自动SMT贴片机、回流焊、AOI光学检测仪等先进生产设备

3.3.生产人员:配备专业生产人员,具备相关资质证书

3.4.生产环境:符合GB504572008《医疗器械生产质量管理规范》要求的生产环境

4.技术资料与知识产权

4.1.技术资料提供:委托方应于合同签订后5个工作日内,向受托方提供完整的技术资料,包括产品图纸、工艺流程、质量标准等

4.2.知识产权归属:本合同中涉及的技术资料、知识产权归委托方所有,受托方不得擅自复制、泄露或用于其他目的

5.生产进度与交付

5.1.生产进度安排:受托方应在合同签订后6个月内完成全部生产任务

5.2.交付时间:每批次生产完成后,受托方应在5个工作日内完成交付

5.3.交付方式:委托方指定地点交付,受托方负责运输

6.质量检验与验收

6.1.质量检验标准:按照GB9706.12010《医用电气设备第一部分:通用安全要求》标准进行检验

6.2.质量检验机构:委托方指定的第三方检测机构

6.3.验收程序:委托方收到货物后,应在3个工作日内进行验收,如发现问题,应及时通知受托方

7.价格与支付

7.1.合同总价:人民币100万元整

7.2.价格构成:包括原材料费、加工费、检验费、包装费等

7.3.支付方式:合同签订后,委托方支付合同总价30%作为预付款;产品验收合格后,支付合同总价60%;剩余10%作为质保金,质保期满后无质量问题支付给受托方

7.4.支付时间:预付款在合同签订后5个工作日内支付,验收合格后支付60%,质保期满后支付剩余10%

8.交货地点与运输

8.1.交货地点:省市区医疗器械仓库

8.2.运输方式:委托方指定采用公路运输

8.3.运输费用:运输费用由受托方承担,并确保运输过程中的安全,如发生货物损坏或丢失,由受托方负责赔偿

9.违约

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