药理学作用于呼吸消化系统的药物.pptVIP

第二代H1-R阻断药不能完全代替第一代!传统药抗组胺作用外，尚有些特殊作用异丙嗪可用于麻醉前给药和人工冬眠嗜睡作用可提高机体痒觉的阈值，广泛用于具有痒感的皮肤病，如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等第一代:苯海拉明(苯那君）、氯苯那敏（扑尔敏）第二代:西替利嗪（仙特敏）、阿司咪唑（息斯敏）、氯雷他定（开瑞坦）激肽、内皮素、利尿钠肽、P物质、血管紧张素ANG、降钙素基因相关肽CGRP等四、多肽类01血管平滑肌松弛，血管扩张，血压下降扩张支气管五、NO02双嘧达莫（抗血小板药），对缺血预适应样心脏保护作用六、腺苷03平喘药镇咳药祛痰药作用于呼吸系统药物Chapter3101抗过敏平喘药03支气管扩张药02抗炎性平喘药糖皮质激素（glucocorticoids,GCs）一、抗炎性平喘药01肾上腺受体激动药

茶碱类

M受体阻断药二、支气管扩张药01色甘酸二钠H1受体阻断剂抗白三烯药物三、抗过敏平喘药01第一节平喘药一、糖皮质激素60年代，口服治疗急性哮喘，但全身副作用大170年代，倍氯米松（BDP）280年代，布地奈德（BUD）390年代，氟替卡松（FP）脂溶性：FPBDPBUD安全性：FPBUDBDP4吸入剂型5用药剂量小，易在气道形成有效浓度肺泡及肝脏灭活，无明显全身副作用慢性哮喘和季节性哮喘预防药物，急性发作时应与β2激动剂或茶碱类合用030102吸入特点：倍氯米松二、肾上腺素受体激动药

药物平喘机制作用应用维持时间

Adrα,β1β2强，快急性发作1～2h(吸入)

麻黄碱促进NA释放，较弱,缓轻症3～6h(吸入)

激动α,β受体慢,持久预防

Isp激动β1β2受体强，快重症1-2h(吸入)沙丁β2受体持久预防3～6h(吸入)

胺醇急性发作6h(口服)克仑β2受体较沙丁胺预防4h(吸入)

特罗醇强100倍急性发作6～8h(口服)不良反应：心血管反应、手指震颤、代谢紊乱激动α受体→粘膜充血水肿↓激动肥大细胞β受体→抑制活性物质释放激动β2受体→支气管扩张三.茶碱类氨茶碱\胆茶碱茶碱的安全范围较小，尤其是静脉注射太快易引起心律失常、血压骤降、兴奋不安甚至诱发惊厥。抑制磷酸二酯酶，舒张支气管平滑肌促进儿茶酚胺类物质释放竞争性阻断腺苷受体异丙托溴铵（异丙托品）01扩张支气管，单用或合用02对迷走N途径诱发哮喘疗效较好(如精神因素)，对老年哮喘尤佳03四、M胆碱受体阻断药五、肥大细胞膜稳定药色甘酸二钠（咽泰）抑制肥大细胞释放致敏介质抑制感觉神经末梢释放神经多肽（P物质、神经激肽A、B），从而抑制多肽致的支气管平滑肌痉挛及粘膜充血水肿（1）用于预防I型变态反应的哮喘(外源性）

（2）过敏性鼻炎粉剂定量雾化吸入给药急性发作—吸入β2受体激动剂与异丙托品联合吸入协同中、重度急性发作无效者选用GCs慢性发作—控制症状吸入β2受体激动剂：起效快，维持4~6h12可待因见效快，作用强剧烈干咳、急性肺梗塞、心力衰竭伴有咳嗽者等持续4～6h。少数发生恶心、呕吐，大剂量可致中枢兴奋、烦躁不安、小儿惊厥抑制延髓咳嗽中枢中枢性镇咳药第二节镇咳药右美沙芬非成瘾性中枢性镇咳药镇咳强度与可待因相等，起效快无成瘾性，无镇痛作用用于干咳，痰多慎用偶有头晕、嗳气，中毒量时有中枢抑制作用镇咳作用为可待因的1/3，有阿托品样和局麻作用适用于一般上呼吸道感染引起炎症性咳嗽，可与祛痰药合用喷他为林（咳必清）氯化铵，适用于急慢性呼吸道炎症痰稠又难于咳出者刺激性祛痰药：刺激胃黏膜引起恶心，反射性增