度普利尤单抗注射液-药品临床应用解读.pptx

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度普利尤单抗注射液;;

*有效性数据来自如下证据：

1.间接比较研究：通过Butcher研究方法对度普利尤单抗（研究EFC13995,N=381;安慰剂:191,度普利尤单抗:190）和奥马珠单抗（研究NCN=609;安慰剂:299,奥马珠单抗:310）进行中国人群中疗效的间接比较研究

2.真实世界研究1：一项比较度普利尤单抗与其他生物制剂在未使用过生物制剂的哮喘患者中疗效的美国ADVANTAGE大型真实世界研究，分别有2138名使用度普利尤单抗、1313名使用奥马珠单抗和992名使用美泊利珠单抗的哮喘患者符合入组标准。

3.真实世界研究2：评估波士顿一个大型医疗保健系统中接受度普利尤单抗、美泊利珠单抗或奥马珠单抗治疗的中重度哮喘患者的肺功能变化情况。纳入229名未经生物制剂治疗的中重度哮喘成年患者。

中度至重度哮喘患者成年患者。使用广义相加混合效应模型估算了患者在使用生物制剂后156周内的肺功能改善情况;;

治疗领域;;;

1.提升公共健康水平

?慢性呼吸系统疾病是健康中国2030政策重点，哮喘是全球慢性呼吸系统疾病的第二大死因，本品对改善哮喘的整体控制水平及降低医疗成本具有重要意义，更助力实现“健康中国2030”目标

?结节性痒疹在国内无其他获批系统治疗药物，填补临床空白;