枸橼酸倍维巴肽注射液-药品临床应用解读.pptx

枸橼酸倍维巴肽注射液

CONTENTS目录01药品基本信息02安全性03有效性04创新性05公平性

01药品基本信息（1/3）通用名枸橼酸倍维巴肽注射液注册规格10ml:20mg说明书适应症经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险用法用量术前先静脉推注枸橼酸倍维巴肽注射液220μg/kg(0.11ml/kg)，1-2分钟内完成然后继续静脉滴注2.5μg/kg/min(0.075ml/kg/h)持续24小时左右如果24小时内PCI术没有结束，则继续静脉滴注直至PCI手术完成中国大陆首次上市时间2024年6月25日目前大陆地区同通用名药品上市情况无（独家）全球首个上市国家/地区及上市时间2024年6月首次在中国上市是否OTC药品否

01药品基本信息（2/3）参照药品建议依替巴肽注射液参照药选择原因1、具有相同的适应症：均可用于经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者1-2。2、包含共同的作用靶点：依替巴肽作用靶点为血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（也称血小板糖蛋白受体aⅡbβ3）；枸橼酸倍维巴肽同时靶向血小板糖蛋白受体aⅡbβ3和整合素受体αvβ3。3、具有相同的化合物类别：均为多肽药物。4、临床应用广泛：依替巴肽为国内外权威指南推荐的抗血小板治疗药物3-5。与参照药相比的优势和不足1、枸橼酸倍维巴肽双功能抗血栓，可抑制血小板聚集并阻止动脉血栓再阻塞。2、单次静脉推注即可达到有效血药浓度，无需二次推注，节约急救时间。3、枸橼酸倍维巴肽有效降低PCI术后并发症发生风险，平衡缺血与出血风险。4、枸橼酸倍维巴肽更安全耐受，由于不良事件而中断治疗的患者比例更低，具有更低的严重出血风险。5、枸橼酸倍维巴肽在中国人群开展注册临床试验，充分考虑亚洲人种的出血风险和用药疗效差异，临床获益显著。复合终点发生率严重出血发生率依替巴肽↓35.0%↑2.25倍枸橼酸倍维巴肽↓43.0%无统计学差异

01药品基本信息（3/3）所治疗疾病基本情况未满足的治疗需求急性冠脉综合征（ACS）是指冠状动脉内不稳定的粥样硬化斑块破裂或糜烂继发新鲜血栓形成所导致的心脏急性缺血综合征，涵盖了ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死和不稳定性心绞痛6。经皮冠状动脉介入治疗（PCI）是目前治疗急性冠脉综合症的主要手段，2022年中国PCI注册总病例数为129万例，较2021年增长了11.15%7。鉴于血小板在动脉粥样硬化血栓形成中的重要作用，抗血小板药物是ACS和接受血管重建术(如PCI)患者治疗的基石8。我国已上市抗血小板药物主要包括：环氧化酶抑制剂，如阿司匹林；P2Y12受体拮抗剂，如氯吡格雷、替格瑞洛；血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂，如替罗非班、依替巴肽。环氧化酶抑制剂和P2Y12受体拮抗剂存在起效时间长、血小板抑制不充分的问题；药物与靶点不可逆结合，通常需要数天时间才能恢复血小板功能，增加出血风险。血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂被认为是目前效果最强的抗血小板药物之一，具有起效快、选择性强等药理特性。不过，血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂在降低复发性缺血事件风险方面的益处需要与出血风险相平衡。此外，我国上市的抗血小板药物原研厂家均为国外企业，临床试验缺乏东亚人群的研究数据，需关注人种差异引起的出血风险和疗效差异。

02安全性国内外不良反应发生情况药品说明书收载的安全性信息无“非常常见(≥1/10)“的不良反应。在双盲对照试验中，本品试验组和对照组中由于不良事件而中断治疗的患者比例为1.24%和1.11%。出血发生率为试验组7.88%，其中TIMI出血分级轻微、次要和主要出血的发生率分别为5.39%，2.21%和0.28%；对照组4.57%。总体非特定不良反应发生率在安慰剂患者中和枸橼酸倍维巴肽患者中相似。枸橼酸倍维巴肽注射液自2024年06月中国获批上市以来，未收到来自药监部门的安全性警告、黑框警告、撤市信息及其他安全警告信息。未收到该品种的不良事件报告。与目录内同类药物安全性方面的主要优势和不足1、枸橼酸倍维巴肽具有更低的严重出血风险：枸橼酸倍维巴肽与对照组相比发生复合终点的风险下降了43.0%，严重出血发生率与对照组无统计学差异。替罗非班和依替巴肽与对照组相比，发生复合终点的风险分别降低了14.6%和35.0%，而严重出血风险分别增加了37.9%和2.25倍9-10。2、枸橼酸倍维巴肽由于不良事件而中断治疗的患者比例更低：枸橼酸倍维巴肽和对照组中由于不良事件而中断治疗的患者比例为1.24%和1.11%1。依替巴肽和对照组中由于出血不良事件而导致停药的发生率为：ESPRIT研究4.6%vs0.9%；PURSUIT研究