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医药项目可行性报告

项目名称：医药项目可行性报告

申报单位：xxx

联系人：xxx

电话：xxx

传真：xxx

编写时间：xxx

主管部门：xxx

撰稿单位：郑州经略智成企业管理咨询有限公司

撰稿时间：2013年9月2日

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第一篇总论

在世界各地，大多数国家和地区都将现代西医看作是正统的医

学，也称作常规医学、普通医学、现行医学，或主流医学。西医之外

的医学则被称为非主流医学、替代医学、补充医学、另类医学、非常

规医学等。医学分两部分:一部分是基础，是生物科学；医学的另一

部分更为重要，也是医学的主体——临床医学，近十几年来医学领域

兴起了一门新学科:循证医学。就是充分寻求可信的临床证据，因为

我们光靠实验室得出来的这些证据，还不足以说明很多问题。另外，

医学本身是科学的一个部分，本身带有一定的人文特征。所以，医学

还是门人学，还是门生活方式

第二篇我国医药产业在国民经济中的地位

自1997年以来，医药工业在国民经济中的地位稳步提高，主要经

济指标占全部工业总额的比重，呈现稳步增长态势。医药行业在国民

经济中所占比重不大，以资产为主的规模比重仅为2－3，效益指标相

对高一些也仅为3－4，是我国实现经济效益的稳定来源产业之一，但

并未进入支柱产业之列。医药行业与人民群众的日常生活息息相关，

是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。在保证国

民经济健康、持续发展中，起到了积极的、不可替代的“保驾护航”

作用。

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第三篇药品质量管理的三个重要标准

质量是药品的生命，质量无法保证的药品在某种意义上可以说是

毒品，不但不能治疗人体疾病，反而贻误治病时机，危及患者生命。

要想做好药店里的质量管理工作需要不断地查遗补缺，必须掌握三个

标准。这三个标准是其他工作的基础，基础性工作如果做不好，就很

难保证药品质量，也就难以达到方便顾客，保证人民用药安全有效的

根本目的。

1.购进验收标准。连锁药店的门店没有购进环节，只是接受总部

的配送，按照来货跟踪单和零售拨货单验收即可。而单体药店在购进

药品时，应注意对供货单位和从业人员的资质进行审核，索取相关资

料，包括供货单位的药品经营许可证复印件、营业执照复印件、G或

GMP证书复印件，以上均须盖有供货单位的公章；对供货单位销售人

员应索取身份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件；另外还有

双方签订的质量保证协议。以上资料齐全，才可签订合同，实施采购

行为。从资质审查上把好关，不能完全提供以上资料的单位一般资信

较差，门店不应与这样的单位发生业务。验收药品时，须逐批对照实

货进行外观性状检查，对品名、规格、批号、数量、生产日期、有效

期、生产厂家、批准文号等内容进行检查，发现外观异常者，不能验

收入店。

2.在店养护标准。出厂的药品经检测合格后即可进入流通领域，

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在流通环节最重要的工作就是养护，若不注意养护，合格的药品可能

就会变成不合格药品。如部分药品需储存在4～6℃，若温度过高或过

低都会造成药物物理或化学成分的改变，造成药品失去治疗作用，成

为不合格品；部分药品需