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ICS 11.040.60
CCSC57
34
安 徽 省 地 方 标 准
DB34/T5120—2025
呼吸门控放疗的质量管理规范
Specificationforqualitymanagementofrespiratorygatinginradiotherapy
2025-01-24发布 2025-02-24实施
安徽省市场监督管理局 发布
.
DB34/T5120—2025
前 言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由安徽医科大学第一附属医院提出。
本文件由安徽省卫生健康委员会归口。
本文件起草单位:安徽医科大学第一附属医院、安徽省职业病防治院、安徽慧软科技有限公司。
本文件主要起草人:汪志、张岭、崔恩萍、李迪迪、张亚东、王成、裴曦、曹泓立、杨欣。
I
DB34/T5120—2025
呼吸门控放疗的质量管理规范
1 范围
本文件规定了呼吸门控放疗质量管理的制度、人员、设备、过程和环境的要求。
本文件适用于医疗机构呼吸门控放疗的质量管理。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T17857 医用放射学术语(放射治疗、核医学和辐射剂量学设备)
GBZ98
放射工作人员健康要求及监护规范
GBZ121
放射治疗放射防护要求
GBZ128
职业性外照射个人监测规范
WS519
X射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范
WS674
医用电子直线加速器质量控制检测规范
WS818
锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准
3 术语和定义
GB/T17857界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
呼吸门控 respiratorygating
根据患者的呼吸周期调整放射线束的开启和关闭,仅在肿瘤移动到预定位置时才出束照射,从而减小照射体积和治疗误差。
4 制度
应制定呼吸门控放射治疗质量保证大纲,其内容符合GBZ121的要求。
应建立健全质量管理制度体系,相关制度包括并不限于:
——质量管理相关制度,如制定放射治疗风险危害告知制度、设备验收、维护和检测制度、结构
勾画及计划设计的审核制度、质量管理工作流程制度、患者随访制度。
应制定放射事故应急预案,宣贯预案并定期演练。
应制定人员个人剂量监测制度,其内容符合GBZ128的要求。
应制定人员职业健康监护制度,其内容符合GBZ98的要求。
5 人员
1
DB34/T5120—2025
应配备放射肿瘤医师、医学物理师、放射治疗技师、维修工程师。
应组建质量管理团队,明确人员组织架构、岗位职责和工作流程,团队负责人由负责质量保证的专职或兼职管理人员担任。
质量管理团队中应至少配备一位具有肿瘤放射治疗专业高级职称的放射肿瘤医师。
质量管理团队成员应取得大型医用设备上岗合格证,或医用设备使用人员业务能力考评成绩合格证明,或接受六个月以上的专科培训。
质量管理团队成员应定期参加主管部门组织的专业知识和辐射防护培训。
6 设备
应配备的设备包括但不限于:
——支持呼吸门控的医用直线加速器、CT模拟定位机、呼吸门控设备(实时位置管理系统或光学体表追踪系统等)、检测设备、固定装置等。
检测设备应包括但不限于:
——剂量学测量设备、呼吸运动模体、免冲洗胶片和配套的胶片分析软件。
配备的设备应开展验收检测、状态检测和稳定性检测,且应符合下列要求:
设备验收检测、状态检测应委托具备相关资质的技术服务机构开展;
设备稳定性检测可由质量管理团队组织开展;
对新安装或经过可能影响治疗的维修、保养、升级等操作后的设备,应开展验收检测;
剂量学测量设备每年应委托具备相关资质的技术服务机构开展计量校准;
医用直线加速器应按WS674、WS818的要求检测,CT模拟定位机应按WS519的要求检测,呼吸门控设备应按表1的要求开展稳定性检测;
验收检测、状态检测、稳定性检测及计量校准结果应归档保存;
检测结果异常时,应向质量管理团队报告,质量管理团队应评估可能造成的影响,必要时制定并执行整改措施。
表1 呼吸门控设备稳定性检测要求
项目
要求
执行人
频次
物理连接检查
1)线路连接稳固;
放射治疗技师或
每日检测
2)设备放置位置应准确。
医学物理师
设备状态检查
1)设备开机运行正常;
放射治疗技师或
每日检测
2)设备应未出现错误提示。
医学物理师
患者控制开关功能检
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