枸橼酸伊沙佐米胶囊-药品临床应用解读.pptx

枸橼酸伊沙佐米胶囊

目录药品基本信息01安全性02有效性03创新性04公平性05

通用名枸橼酸伊沙佐米胶囊注册规格(1）4mg，(2）3mg，(3）2.3mg适应症与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。本次申请无新增适应症用法用量本品的给药途径为口服。推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1、8和15天，每周1次，每次口服给药4mg。来那度胺的推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1-21天，每日1次，每次给药25mg。地塞米松的推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1、8、15和22天给药，每次40mg现行医保目录的限行支付范围1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方；3.与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种专利到期时间2027年参照药品不适用（本次申请无新增适应症）中国大陆首次上市时间2018年4月目前大陆地区同通用名药品的上市情况无全球首次上市时间及国家/地区2015年11月，美国是否为独家是枸橼酸伊沙佐米胶囊基本信息（概览）基本信息

[1]WorldHealthOrganization;[2]RomanHájek,etal.the60thAnnualMeetingoftheAmericanSocietyofHematology,Poster1971.2018[3]MandaS,etal.ClinLymphomaMyelomaLeuk.Preprintpostedonline6July2020.doi:10.1016/j.clml.2020.06.024[4]MoreauP,etal.NEngJMed.2016;374:1621-34.2.Avet-LoiseauH,etal.Blood.2017;130(24):2610-18.[5]CSCO恶性血液病诊疗指南,2021版伊沙佐米在临床治疗中具有不可替代的价值基本信息多发性骨髓瘤(MM)为老年恶性肿瘤正严重威胁老年群体的健康。在中国，MM的年发病患者总数：2.1万人[1]多发性骨髓瘤反复复发无法治愈，需长期治疗来抑制残余病灶并延缓复发，目前患者无法实现长期标准治疗。不良反应发生率高，治疗依从性差，重复静脉/持续皮下注射用药负担是影响长期治疗的重要因素患者发病年龄集中在60-80岁的老年人群，随年龄增加，虚弱度增加，生存期缩短，更需要方便性好且不良反应可控的治疗方案[1]疫情之下，肿瘤患者作为特殊人群，其治疗不可延误，不可间断，其用药，治疗需要便捷和副作用较低的治疗方案，能口服尽量口服蛋白酶体抑制剂联用免疫调节剂可显著提高MM患者的预后和生存，是国内外指南推荐的标准治疗方案。目前联用方案存在医保支付限制，影响临床合理用药和增加患者治疗负担疾病基本情况及未满足需求伊沙佐米优势伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松(IRd)治疗方案真实世界研究疗效与临床注册研究疗效一致：mPFS20.6个月，ORR74%[2]从静脉输注（以硼替佐米为基础）的诱导方案转换为口服IRd后缓解率持续提高，ORRs62%[3]，转换后平均治疗持续时间达9.2个月。患者实现更好长期治疗老年虚弱或高危患者IRd治疗同样显示出明显的PFS获益（mPFS21.4个月,HR=0.54）4]权威指南一类推荐。2021中国CSCO推荐IRd作为对于复发MM的Ⅰ级推荐[5]口服IRd方案安全性良好（真实世界中因伊沙佐米所致停药率仅4%，有利于长期治疗伊沙佐米比目录内MM药物治疗便宜，同时口服减少给药及其他住院花费，带来医保基金支出整体节约

相比其他蛋白酶体抑制剂PI：周围神经病变(PN)是蛋白酶体抑制剂主要不良反应（硼替佐米所有级别PN35%[1]），全球关键注册临床研究显示，伊沙佐米整体安全性良好，3级PN发生率仅2%，无4级PN[2];相比其他新药：伊沙佐米严重不良反应发生率更低相比对照组*OR（比值比）=0.94;卡非佐米联合地塞米松相比对照组*的OR=1.52[3]停药率：真实世界中不良反应是导致治疗中断的重要影响因素。因伊沙佐米导致的停药率仅4%(VRd223%)[4]口服IRd方案安全性良好，有利于长期治疗，更适合虚弱老年患者的治疗安全性[1]PhilippeMoreauetal.LancetOncol2011;12:431–40[2]MoreauPetal.NEnglJMed2016;374(17):1621–34;[3]ArcuriLJ,etal.Hematol.2021Mar;100(3):725