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考点规范练32烃和卤代烃
非选择题
1.化合物I是临床常用的冷静、麻醉药物,其合成路途如下:
已知:R、R″、R?代表烃基,R代表烃基或氢原子。
ⅰ.+R″Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr
ⅱ.+R″—NH2+ROH
ⅲ.++ROH
请回答下列问题:
(1)FG的反应类型是。?
(2)A的化学名称是。?
(3)试剂a的结构简式是。?
(4)I的结构简式是。?
(5)B、C互为同分异构体,写出BD的化学方程式?。?
(6)写出EF的化学方程式。?
(7)以A和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B,写出B的合成路途。(用结构简式表示有机化合物,用箭头表示转化关系,箭头上或下注明试剂和反应条件)
2.H是一种重要的高分子化合物,其合成路途如下:
已知:
①R1CHO+R2CH2CHO+H2O
②+
请回答下列问题:
(1)A的名称是,C中含氧官能团名称是。?
(2)写出反应类型:AB,CD。?
(3)BC的反应试剂和反应条件是。?
(4)D+EF的化学方程式是。?
(5)G的分子式是。?
(6)满意下列条件的F的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。?
a.苯环上有两个取代基,无其他环状结构;
b.含碳碳三键,无—C≡COH结构。
(7)多环化合物是有机探讨的重要方向,请设计由、CH3CHO、合成多环化合物的路途(无机试剂任选)。
3.(2024江西名校高三联考)G是一种重要的药物合成中间体,其合成路途如下:
已知:①RCOOHRCOCl;
②tBu是叔丁基,叔丁醇钠是一种强碱,与氢离子结合生成叔丁醇。
(1)D中所含官能团名称为。?
(2)已知B和溴乙烷是同系物,B的结构简式为。?
(3)由C生成D的化学方程式为。?
(4)符合下列条件的A的同分异构体有种。?
A.与NaHCO3反应生成CO2
B.能发生银镜反应
(5)下列有关E的说法不正确的是(填字母)。
A.可以发生银镜反应
B.该有机物核磁共振氢谱有9组峰
C.1molE可以与2mol氢气发生加氢还原反应
D.有两种含氧官能团且具有肯定的酸性
(6)F生成G的反应类型为。?
(7)以甲苯和两个不超过五个碳的有机物合成(请完成下列流程,无机试剂任选)。
4.(2024广东卷)自然产物Ⅴ具有抗疟活性,某探讨小组以有机化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路途如下(部分反应条件省略,Ph表示—C6H5):
已知:
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有(写名称)。?
(2)反应①的方程式可表示为:Ⅰ+ⅡⅢ+Z,化合物Z的分子式为。
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应,其结构简式为。?
(4)反应②③④中属于还原反应的有,属于加成反应的有。?
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中,同时满意如下条件的有种,写出其中随意一种的结构简式:。?
条件:a)能与NaHCO3反应;b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c)能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应;d)核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(6)依据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路途(不需注明反应条件)。
考点规范练32烃和卤代烃
1.答案(1)取代反应
(2)溴乙烷
(3)
(4)
(5)+
+C2H5OH
(6)+CH3OH
+H2O
(7)
解析由流程图、已知信息以及有机学问可推知,A是,C是,D是,E是
,I是。(1)由已知条件ⅰ可知,FG属于取代反应。
(2)由分析可知,A是,A的化学名称是溴乙烷。(3)由GH的反应以及已知条件ⅰ可知,试剂a的结构简式为。(4)由已知条件ⅱ可知,H断裂酯基端的两个—OCH3,且断开后的结构取代氨基上的氢原子,形成六元环的结构,故I的结构简式为。(5)B、C互为同分异构体,B是乙酸甲酯,则C是甲酸乙酯,结合已知条件ⅲ可知,断裂甲酸乙酯中酯基的碳氧单键,断开后的醛基结构取代乙酸甲酯中与酯基中碳氧双键相邻碳原子上的氢原子,则BD的化学方程式为++C2H5OH。(6)EF是酯化反应,化学方程式为+CH3OH+H2O。(7)以溴乙烷和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成乙酸甲酯,思路是:溴乙烷→乙醇→乙醛→乙酸(或乙醇干脆被强氧化剂氧化成乙酸),再
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