2025版高考化学一轮复习题型训练8新型有机物结构与性质的分析判断含解析.docVIP

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题型训练8新型有机物结构与性质的分析推断

1．Weiss利用光敏剂QD制备2－环己基苯乙烯(c)的过程如下图所示。下列有关说法正确()

A．a不能使酸性KMnO4溶液褪色

B．1molb最多能与4molH2加成

C．c分子中全部原子共平面

D．a、b、c均易溶于水

【答案】B

【解析】a中含有碳碳双键，能够使酸性KMnO4褪色，A错误；1molb中含有1mol苯基、1mol碳碳双键，1molb与H2发生加成反应最多能够消耗4molH2，B正确；c分子右侧环己烷基中碳原子均实行sp3杂化，故环己烷基中原子不行能全部共平面，C错误；a、b、c均属于烃类，不含有亲水基，故在水中溶解度较小，D错误。

2．一种合成某药物中间体Z的方法如下。下列说法正确的是()

A．1molX最多能消耗溴水中的2molBr2

B．Y可以发生消去反应

C．Z中全部碳原子不行能在同一平面

D．用FeCl3溶液可以检验Z中是否混有X

【答案】D

【解析】1molX最多能消耗溴水中的3molBr2，A错误；Y中含有氯原子且氯原子连接的碳的邻位碳上没有氢原子，不行以发生消去反应，B错误；Z含有苯环，是平面结构，碳碳单键可以旋转，所以分子中全部碳原子可以在同一平面，C错误。

3．R是合成某高分子材料的单体，其结构简式如下图所示。下列说法错误的是()

A．R能发生加成反应和取代反应

B．用NaHCO3溶液可检验R中是否含有羧基

C．R与HOCH2COOH分子中所含官能团完全相同

D．R苯环上的一溴代物有4种

【答案】C

【解析】该分子中含有三种官能团：氨基、羟基、羧基；HOCH2COOH分子中所含官能团为羟基、羧基，C错误。

4．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在肯定条件下反应制得。下列说法正确的是()

eq\o(――――――――――→,\s\up7(),\s\do5(肯定条件))

(雷琐苯乙酮)(伞形酮)

A．一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键

B．苹果酸的一种缩聚产物是HOCHCH2COCOOHOH

C．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH

D．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应

【答案】B

5．一种新药物结构如下图所示，下列有关该化合物说法正确的是()

A．分子式为C17H17N2O6

B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应、消去反应

C．分子中含有四种不同的官能团

D．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应

【答案】C

【解析】依据该有机物的结构简式可知，其分子式为C17H18N2O6，A错误；该有机物含—COOC—可发生水解、取代反应，含碳碳双键可发生聚合反应，不能发生消去反应，B错误；该有机物含酯基、碳碳双键、亚氨基、硝基四种官能团，C正确；该有机物含碳碳双键，故其可与氢气发生加成反应，也能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，D错误。

6．我们常用的生姜因含有姜辣素而呈现出刺激的味道，当生姜干燥后，姜辣素会转变成姜烯酚，辛辣增加两倍，若加热则产生较多的姜酮，刺激性较小，还有一点甜味。下列有关三种有机物的说法正确的是()

A．肯定条件下，姜辣素、姜烯酚、姜酮均可发生聚合反应

B．姜辣素分子在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应，产物有两种(不考虑顺反异构)

C．1mol姜辣素分子与足量的溴水反应最多可消耗2molBr2

D．生姜加热后产生的姜酮分子最多有10个碳原子共平面

【答案】A

【解析】氢氧化钠醇溶液能使卤代烃发生消去反应，姜辣素不含卤元素，不能发生消去反应，B错误；1mol姜辣素与足量的溴水反应最多可消耗1molBr2，C错误；生姜加热后产生的姜酮分子最多有11个碳原子共平面，D错误。

7．金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如下图所示。下列说法不正确的是()

A．金合欢醇的同分异构体中不行能有芳香烃类

B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应

C．金合欢醇分子的分子式为C15H26O

D．1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5mol氢气，与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2

【答案】D

【解析】金合欢醇分子结构中含有羟基，与碳酸氢钠不反应，D错误。